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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:EB-3
- 发布日期: 2024-10-06
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | EB-3 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 淋巴 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 悬浮细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
EB-3淋巴细胞 EB-3人伯基特淋巴_瘤细胞
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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Hela S3细胞株:人宫颈 癌细胞 /组织来源:子宫 /生长特性:贴壁/ Hela S3细胞培养条件:1640+10%FBS
HSF细胞株:人皮肤成纤维细胞株 /组织来源:皮肤 /生长特性:贴壁/HSF细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
MG63细胞复苏人骨肉 瘤细胞(MG63细胞)、(Tca8113-P160细胞鉴定)人舌鳞癌细胞Tca8113-P160细胞
(DMS 153细胞鉴定)人小细胞肺 癌细胞DMS 153细胞、(Tca8113-P60细胞鉴定)人舌鳞癌细胞Tca8113-P60细胞
EB-3淋巴细胞 EB-3人伯基特淋巴_瘤细胞 通派生物细胞库为您提供:(宫腔粘_连模型)
宫腔_粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流_产等的综合病_症。
任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊_娠、流_产以及胚胎_停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息_肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌_瘤剔除术密切相关。
关于IUA发_病机制、病程演变及预防与治_疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。
啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。
小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分_泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。
EB-3淋巴细胞 EB-3人伯基特淋巴_瘤细胞
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KYSE-30细胞株:人食管磷癌细胞 /组织来源:食管 /生长特性:贴壁/KYSE-30细胞培养条件:1640+10%FBS
MBT-2细胞株:小鼠膀胱移形癌细胞/ 组织来源:膀胱 /生长特性:贴壁/ MBT-2细胞培养条件:1640+10%FBS
293FT细胞复苏 人胚肾细胞(293FT细胞)、(NG108-15细胞鉴定)小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质 瘤细胞之融合细胞NG108-15细胞HUH7细胞复苏 人肝 癌细胞(HUH7细胞)、Hep-3B2.1-7细胞株 Hep3B细胞复苏 人肝 癌细胞(Hep-3B2.1-7细胞)
药物MTT法实验步骤:
贴壁细胞:
1: 收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。
2: 5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前天下午铺板,次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个,否则难以反应真实情况
3: 5%CO2,37℃孵育16-48小时,倒置显微镜下观察。
4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。若药物与MTT能够反应,可先离心后弃去培养液,小心用PBS冲2-3遍后,再加入含MTT的培养液。
5: 终止培养,小心吸去孔内培养液。
6: 每孔加入150ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。
7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。