（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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SNU-16细胞株： 人胃 癌细胞/ 组织来源： 胃 /生长特性： 悬浮/SNU-16细胞培养条件：1640+10%FBS

UM-UC-3细胞株：人膀胱移行癌细胞/组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ UM-UC-3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

U251 MG细胞复苏/人胶质 瘤细胞(U251 MG细胞)、U373MG细胞复苏/人胶质 瘤细胞(U373MG细胞)

SNB-19细胞复苏/人胶质 瘤细胞(SNB-19细胞)、KNS-89细胞复苏/人脑胶质 瘤细胞(KNS-89细胞)

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：

一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；

二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。

但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿 瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。

CAL-62甲状腺细胞 CAL-62人甲状腺_癌细胞   通派生物细胞库为您提供：(宫腔粘_连模型)

宫腔_粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流_产等的综合病_症。

任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊_娠、流_产以及胚胎_停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息_肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌_瘤剔除术密切相关。

关于IUA发_病机制、病程演变及预防与治_疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。

啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。

小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分_泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。

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RPMI-1640培养基：用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。

细胞培养用胰酶组分：胰酶: 2.5g、D-Hanks液(或PBS): 1000mL、EDTA(可选组分): 0.1g

PH5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液配制：（0.2mol/L Na2PO4(28.4g/L) 25.7ml）（0.1mol/L柠檬酸(19.2g/L) 24.5ml）加蒸馏水至100ml即为pH 5.0磷酸-柠檬酸缓冲液。

TE-13细胞株：人食管鳞癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/ TE-13细胞培养条件：1640+10%FBS

BALL-1细胞株：人B淋巴细胞急性白血 病细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/BALL-1细胞培养条件：1640+10%FBS

(Walker 256细胞鉴定)大鼠腹水 癌细胞Walker/LLC-WRC 256细胞、(ACC-M细胞鉴定)人涎腺 癌细胞ACC-M细胞