（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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HCF细胞株：人心 脏成纤维细胞/ 组织来源：心 脏/生长特性：贴壁/HCF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

U138细胞株： 人脑胶质 瘤细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/U138细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(SAC-ⅡC3细胞鉴定)小鼠腹水 瘤细胞SAC-ⅡC3细胞、F9细胞复苏/小鼠畸胎 瘤细胞(F9细胞)

(EL4.IL-2细胞鉴定)小鼠淋巴 瘤细胞EL4.IL-2细胞、B95-8细胞复苏/绒猴EBV转化的白细胞(B95-8细胞)

A7r5大鼠血_管细胞 A7r5大鼠胸大动脉平滑肌细胞  通派生物细胞库为您提供：(宫腔粘_连模型)

宫腔_粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流_产等的综合病_症。

任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊_娠、流_产以及胚胎_停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息_肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌_瘤剔除术密切相关。

关于IUA发_病机制、病程演变及预防与治_疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。

啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。

小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分_泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。

A7r5大鼠血_管细胞 A7r5大鼠胸大动脉平滑肌细胞

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COS-1细胞株：非洲绿猴SV40转化的肾细胞/组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /COS-1细胞培养条件：1640+10%FBS

HCAEC细胞株：人类冠状动 脉内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/HCAEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(SAC-Ⅱb2细胞鉴定)小鼠腹水 瘤细胞SAC-Ⅱb2细胞、HC-A细胞复苏/人软骨细胞(HC-A细胞)

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %