CHO卵巢细胞 CHO仓鼠卵巢细胞

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消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

SV40 MES 13细胞株：小鼠肾小球系膜细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ SV40 MES 13细胞培养条件：1640+10%FBS

Hep3b细胞\肝 癌细胞\种属：人(Hep3b细胞鉴定)、HS 766T细胞\胰腺 癌细胞\种属：人(HS 766T细胞鉴定)

ACC-2细胞株：人涎腺腺样囊性癌细胞 /组织来源：涎腺 /生长特性：贴壁/ACC-2细胞培养条件：1640+10%FBS

HBL-100细胞\乳腺上皮细胞\种属：人(HBL-100细胞鉴定)、HBZY-1细胞\肾小球系膜细胞\种属：大鼠(HBZY-1细胞鉴定)

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（甘油诱导的急性肾_衰竭模型）

人肌红蛋白_尿症是急性肾_衰竭（ARF）中的一种尿毒_症综合征的表现，常伴有骨骼肌分解（横纹肌溶_解）后经尿液排出。横纹肌溶_解诱导的ARF在与物理，热，缺血，感染，代谢或毒性原因相关的骨骼肌创_伤后发生，一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。

甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的最常用模型之一，模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白_尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白_尿ARF的致病机制包括缺血_性损伤、肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶_解后释放的细胞因子导致肾_脏损伤。

检测方式：体重监测、肾_脏重量、血清生化指标、尿蛋_白分析、组织病理学检查、免疫组织化学。

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冻存细胞签收处理：收到细胞株包裹时，请检查细胞株冻存管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于–70℃，隔夜后，移到液氮)。

C8166细胞株：人T细胞白血 病细胞 / 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ C8166细胞培养条件：1640+10%FBS

CEF细胞株：鸡成纤维细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/ CEF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HCCLM3细胞株\人高转移肝 癌细胞(HCCLM3细胞培养)、2BS细胞株\人二倍体细胞/人胚肺 成纤维细胞(2BS细胞培养)