CTX TNA2大鼠脑细胞 CTX TNA2星型胶质细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，建议您直接咨询细胞库管理员！收到细胞后如有不清楚不确定的问题，发消息、留言反馈，您将会得到专业准确的建议指导与回复；

IEC-18细胞株：大鼠回肠上皮细胞 /组织来源：肠/ 生长特性：贴壁 /IEC-18细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

KYSE-510细胞株：人食管 癌细胞/ 组织来源：食管 /生长特性：贴壁/KYSE-510细胞培养条件：1640+10%FBS

TM3细胞\小鼠细胞\种属:小鼠(TM3细胞鉴定)、TM4细胞\小鼠细胞\种属:小鼠(TM4细胞鉴定)

ΦA细胞\胚肾细胞\种属：人(ΦA细胞鉴定)、ΦA-GP细胞\胚肾细胞\种属：人(ΦA-GP细胞鉴定)

冻存细胞签收处理：收到细胞株包裹时，请检查细胞株冻存管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于–70℃，隔夜后，移到液氮)。 

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（甘油诱导的急性肾_衰竭模型）

人肌红蛋白_尿症是急性肾_衰竭（ARF）中的一种尿毒_症综合征的表现，常伴有骨骼肌分解（横纹肌溶_解）后经尿液排出。横纹肌溶_解诱导的ARF在与物理，热，缺血，感染，代谢或毒性原因相关的骨骼肌创_伤后发生，一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。

甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的最常用模型之一，模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白_尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白_尿ARF的致病机制包括缺血_性损伤、肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶_解后释放的细胞因子导致肾_脏损伤。

检测方式：体重监测、肾_脏重量、血清生化指标、尿蛋_白分析、组织病理学检查、免疫组织化学。

MC38细胞株：小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁 /MC38细胞培养条件：1640+10%FBS

MKN74细胞株：人胃 癌细胞 /组织来源：胃 /生长特性：贴壁/MKN74细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

A431细胞株\表皮癌细胞系(A431细胞实验)、Bewo细胞株\人绒毛膜肿 瘤细胞系(Bewo细胞实验)

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为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。