NHDF皮肤细胞 NHDF人皮肤成纤维细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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H929细胞株：人浆细胞白血 病细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /H929细胞培养条件：1640+10%FBS

WPMY-1细胞株\人正常前列 腺基质永生化细胞(WPMY-1细胞实验)、Caco-2细胞株\人结直肠腺癌细胞(Caco-2细胞实验)

配制培养基之生长测试步骤：

1.以待测试培养基培养MDCK cell，接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中，每个well接种1×102活细胞，同时作对照组实验。

2.接种5～7天后，在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触时即可。

3.去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇：冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min，去除固定液，水洗二次。

4.加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min，去除染液，水洗二次。

5.以肉眼计数群落数比较，新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳，需丢弃。

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（甘油诱导的急性肾_衰竭模型）

人肌红蛋白_尿症是急性肾_衰竭（ARF）中的一种尿毒_症综合征的表现，常伴有骨骼肌分解（横纹肌溶_解）后经尿液排出。横纹肌溶_解诱导的ARF在与物理，热，缺血，感染，代谢或毒性原因相关的骨骼肌创_伤后发生，一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。

甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的最常用模型之一，模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白_尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白_尿ARF的致病机制包括缺血_性损伤、肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶_解后释放的细胞因子导致肾_脏损伤。

检测方式：体重监测、肾_脏重量、血清生化指标、尿蛋_白分析、组织病理学检查、免疫组织化学。

IPI-2I细胞株：猪回肠上皮细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁 / IPI-2I细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MGC-803细胞 \MGC803细胞\胃 癌细胞\种属：人(MGC-803细胞鉴定)、SW982细胞株\人滑膜肉 瘤细胞(SW982细胞实验)

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冻存细胞签收处理：收到细胞株包裹时，请检查细胞株冻存管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于–70℃，隔夜后，移到液氮)。 

MDA-MB-175Ⅶ细胞株：人乳腺导管癌细胞 /组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁 /MDA-MB-175Ⅶ细胞培养条件：L15+10%FBS

NCI-H2227细胞株：人小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/ NCI-H2227细胞培养条件：MEM+20%FBS+1%ITS

MDCK superdome细胞\肾细胞\种属：狗(MDCK superdome细胞鉴定)、TM3细胞株\小鼠间质细胞(TM3细胞实验)