（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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NCI-H1395细胞株：人肺腺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：半悬半/NCI-H1395细胞培养条件：1640+10%FBS

Walker256细胞株：大鼠肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：体内培养/ Walker256细胞培养条件：体内培养

(Tca8113-P60细胞实验)人舌鳞癌细胞Tca8113-P60细胞、(Tca8113-P160细胞实验)人舌鳞癌细胞Tca8113-P160细胞

(C2C12细胞实验)小鼠成肌细胞C2C12细胞、(J774A.1细胞实验)小鼠单核巨噬细胞J774A.1细胞

造成支原体高污染率的原因为：

1.支原体size 0.1—0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22—0.45 um）；

（11885-092 低糖DMEM，液体）（11885-076 低糖DMEM，液体）

2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化；

3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式；

（12320-032 低糖DMEM，液体）（11054-020 低糖DMEM，液体）

4、细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染；研究或操作人员忽略污染问题；

HNEpC鼻细胞 HNEpC鼻粘膜上皮细胞   通派生物细胞库为您提供：（骨关_节炎模型 碘乙酸钠诱导的OA模型）

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎_症外，该模型在注射后约10天还表现出疼_痛，使其作为相关药物镇_痛效果测试最常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种公认有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑_制剂，可诱_导软骨细胞死亡，从而产生_软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。 

检测方式：疼_痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。 

KMB-17细胞株：人胚肺二倍体细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ KMB-17细胞培养条件：MEM+10%FBS

WRL-68细胞株：人正常肝细胞/  组织来源：肝/  生长特性：贴壁/ WRL-68细胞培养条件：1640+10%FBS

L6细胞大鼠成肌细胞(L6细胞培养)、L6565细胞小鼠白血 病克隆细胞(L6565细胞培养)

HNEpC鼻细胞 HNEpC鼻粘膜上皮细胞

通派（上海）生物细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态；

如何解冻血清才不会使产品质量受损：建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。

【胶原酶的使用浓度】浓度：0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的蕞佳pH为6.5。胶原酶不受Ca2+、Mg2+及血清的抑 制，配制时可用PBS。

【EDTA溶液的使用浓度】浓度：0.02%，配制时应加碱助溶，配制后可过滤除菌，也可高温消毒灭菌。