C17.2神经前体细胞 C17.2细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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OK细胞株：负鼠肾细胞/组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /OK细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SK-N-BE(2)细胞株： 人神经母细胞瘤细胞 /组织来源： 神经 /生长特性： 贴壁 /SK-N-BE(2)细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

(RIN-m5F细胞培养)大鼠胰岛β细胞瘤细胞，RIN-m5F细胞、(DogL1细胞培养)狗肺 成纤维样细胞，DogL1细胞

(BFR-L1细胞培养)大额牛肺细胞，BFR-L1细胞、(OAR-L1细胞培养)绵羊肺细胞，OAR-L1细胞

平衡盐溶液:

1：由无机盐、葡萄糖组成，它的作用是维持细胞渗透压平衡，保持pH稳定及提供简单的营养。

2：主要用于取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。

3：简单的BSS是Ringer。D-Hank"s与Hank"s的一个主要区别是前者不含有Ca2+、Mg2+，因此D-Hank"s常用于配制胰酶酶溶液。

4：Earle平衡液含有较高的NaHCO3(2.2g/L),适合于5%CO2的培养条件，Hank"s平衡液仅含有0.35g/L NaHCO3，不能用于5%CO2的环境，若放入CO2培养相，溶液将迅速变酸，使用时应注意。

C17.2神经前体细胞 C17.2细胞   通派生物细胞库为您提供：（骨关_节炎模型 碘乙酸钠诱导的OA模型）

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎_症外，该模型在注射后约10天还表现出疼_痛，使其作为相关药物镇_痛效果测试最常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种公认有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑_制剂，可诱_导软骨细胞死亡，从而产生_软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。 

检测方式：疼_痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。 

C17.2神经前体细胞 C17.2细胞

通派（上海）生物细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态；

Clone 9细胞株： 大鼠肝细胞 /组织来源： 肝 /生长特性： 贴壁 /Clone 9细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

H1573细胞株：人肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ H1573细胞培养条件：1640+10%FBS

(NS-1细胞实验)小鼠骨髓 瘤细胞 NS-1细胞、(YAC-1细胞实验)小鼠淋巴 瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1细胞

建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。