HEPG2-GFP细胞 HEPG2-GFP荧光标记细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

BT-B细胞株：人膀胱 癌细胞 /组织来源：膀胱/ 生长特性：贴壁/BT-B细胞培养条件：1640+10%FBS

HEL细胞株：人红白细胞白血 病细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ HEL细胞培养条件：1640+10%FBS

人Hs 578T细胞供应 人乳癌细胞(Hs 578T细胞鉴定)、人HuH-6细胞供应 人肝母细胞瘤细胞(HuH-6细胞鉴定)

人JEG-3细胞供应 人绒毛 膜 癌细胞(JEG-3细胞鉴定)、人SW1116细胞供应 人结 肠腺癌细胞(SW1116细胞鉴定)

细胞传代培养（贴壁细胞）：【细胞操作、培养条件、注意事项请咨询销售】

1. 吸掉旧培养液，用D-PBS 洗涤细胞一至二次。

2. 加入trypsin-EDTA 溶液，37 ℃作用数分钟，倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉trypsin-EDTA 溶液。

(若不移去trypsin-EDTA，则在trypsin-EDTA 作用后，加入适量含血清之新鲜培养基终止trypsin 作用，离心后再吸掉上清液。)

3. 轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量之新鲜培养基，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。 

HEPG2-GFP细胞 HEPG2-GFP荧光标记细胞   通派生物细胞库提供：（大鼠卵巢切除骨质_疏松模型）

大鼠卵巢切除骨质_疏松模型的特征：

卵巢切除引起的大鼠骨质流失与女性绝_经后导致的骨质流失有许多相似之处。

不仅被广泛用于研究卵巢内源性雌激素分泌减少导致绝_经后骨质_疏松，而且还被广泛用于潜在的治_疗药物药效研究。

骨质_疏松发生率随着年龄的增长而增加，并且由于绝_经后不再分泌雌激素，绝_经后女性骨质_疏松的发生率高。大鼠卵巢切除骨质_疏松模型具有骨质流失的特征，同时其后遗症与女性卵巢激素缺失引起的骨质_疏松极为类似，所以该模型被广泛应用于研究绝_经后骨质_疏松相关问题。

HEPG2-GFP细胞 HEPG2-GFP荧光标记细胞

通派细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可直接咨询细胞库管理员索要确认！

MA-782细胞株： 小鼠乳腺 癌细胞/  组织来源： 乳腺/ 生长特性： 贴壁/ MA-782细胞培养条件：L15+10%FBS

RAG细胞株：小鼠肾腺癌细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ RAG细胞培养条件：MEM+10%FBS

(U-937细胞)人组织细胞淋巴 瘤细胞 U937细胞 U-937细胞实验、(NCI-H1299细胞)人非小细胞肺 癌细胞 NCI-H1299细胞实验

DMSO的等级和无菌过滤方式：

冷冻保存使用的DMSO等级，必须为Tissue culture grade的DMSO (如Sigma D2650)，其本身即为无菌状况，开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于4℃，避免反复冷冻解冻造成DMSO的裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO的Nylon材质滤膜。