RM1-RFP细胞(前列_腺细胞荧光株)  RM1-RFP荧光标记

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

DMSO的等级和无菌过滤方式：

冷冻保存使用的DMSO等级，必须为Tissue culture grade的DMSO (如Sigma D2650)，其本身即为无菌状况，开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于4℃，避免反复冷冻解冻造成DMSO的裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO的Nylon材质滤膜。

SW48细胞株：人结 肠 癌细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁/SW48细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

hTERT-HPNE细胞株： 人胰腺导管上皮细胞/组织来源： 胰腺 /生长特性： 贴壁 / hTERT-HPNE细胞培养条件：1640+10%FBS

(BEL-7404细胞)人肝 癌细胞BEL-7404细胞实验、(BEL-7405细胞)人肝 癌细胞BEL-7405细胞实验

(Caco-2细胞)人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞实验

RM1-RFP细胞(前列_腺细胞荧光株)  RM1-RFP荧光标记   通派生物细胞库提供：（大鼠卵巢切除骨质_疏松模型）

大鼠卵巢切除骨质_疏松模型的特征：

卵巢切除引起的大鼠骨质流失与女性绝_经后导致的骨质流失有许多相似之处。

不仅被广泛用于研究卵巢内源性雌激素分泌减少导致绝_经后骨质_疏松，而且还被广泛用于潜在的治_疗药物药效研究。

骨质_疏松发生率随着年龄的增长而增加，并且由于绝_经后不再分泌雌激素，绝_经后女性骨质_疏松的发生率高。大鼠卵巢切除骨质_疏松模型具有骨质流失的特征，同时其后遗症与女性卵巢激素缺失引起的骨质_疏松极为类似，所以该模型被广泛应用于研究绝_经后骨质_疏松相关问题。

RM1-RFP细胞(前列_腺细胞荧光株)  RM1-RFP荧光标记

通派细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可直接咨询细胞库管理员索要确认！

RPASMC细胞株：鼠肺动脉平滑肌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁 / RPASMC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TU686细胞株：人磷癌细胞  /生长特性： 贴壁 /TU686细胞培养条件：1640+10%FBS

小鼠MC3T3-E1 Subclone 14细胞供应 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆细胞(MC3T3-E1 Subclone 14细胞鉴定)

MDA-MB-453细胞供应人乳癌细胞(MDA-MB-453细胞鉴定)、(ACC-3细胞)人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-3细胞实验

293T细胞冻存：

1. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。

2. 在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基。（21870-092  RPMI 1640培养基） （21870-084  RPMI 1640培养基）

3.加入0.25%的胰酶，消化10-20s后倒去。镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。

（11835-030  RPMI 1640培养基） （11835-055  RPMI 1640培养基）

4.细胞计数，将细胞离心，1000rpm，2min。根据计数结果加入细胞冻存液(70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO)重悬细胞，密度为3×106个/ml。

（11879-020  RPMI 1640培养基） （21870-076  RPMI 1640培养基）

5.分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱。 天将细胞放入液氮灌，并记录。复苏检测细胞存活率，细胞状态等，并记录。