（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

BEND细胞株：牛子宫内膜上皮细胞 /组织来源：子宫 /生长特性：贴壁 / BEND细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

猴Vero-E6细胞供应 猴肾细胞(Vero-E6细胞鉴定)、猴MA-104细胞供应 猴肾细胞(MA-104细胞鉴定)

RLE-6TN细胞株：大鼠肺泡II型上皮细胞/组织来源：肺 /生长特性：贴壁/RLE-6TN细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BHK-21细胞实验/BHK21细胞叙利亚仓鼠肾细胞(BHK-21细胞)、R1610细胞实验中国仓鼠肺细胞(R1610细胞) 

DMSO的等级和无菌过滤方式：

冷冻保存使用的DMSO等级，必须为Tissue culture grade的DMSO (如Sigma D2650)，其本身即为无菌状况，开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于4℃，避免反复冷冻解冻造成DMSO的裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO的Nylon材质滤膜。

COLO-587细胞 COLO-587胰腺_癌细胞  通派生物细胞库提供：（大鼠卵巢切除骨质_疏松模型）

大鼠卵巢切除骨质_疏松模型的特征：

卵巢切除引起的大鼠骨质流失与女性绝_经后导致的骨质流失有许多相似之处。

不仅被广泛用于研究卵巢内源性雌激素分泌减少导致绝_经后骨质_疏松，而且还被广泛用于潜在的治_疗药物药效研究。

骨质_疏松发生率随着年龄的增长而增加，并且由于绝_经后不再分泌雌激素，绝_经后女性骨质_疏松的发生率高。大鼠卵巢切除骨质_疏松模型具有骨质流失的特征，同时其后遗症与女性卵巢激素缺失引起的骨质_疏松极为类似，所以该模型被广泛应用于研究绝_经后骨质_疏松相关问题。

McCoy细胞株：小鼠成纤维细胞/ 组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/McCoy细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SK-NEP-1细胞株：人肾母细胞瘤细胞 /组织来源：肾 /生长特性：悬浮/ SK-NEP-1细胞培养条件：1640+10%FBS

鼠YAC-1细胞供应 鼠白血 病细胞NK靶细胞(YAC-1细胞鉴定)、V79细胞实验中国仓鼠肺细胞（V79细胞）

COLO-587细胞 COLO-587胰腺_癌细胞

通派细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可直接咨询细胞库管理员索要确认！

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。