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- 品牌:通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:YTMLC-90
- 发布日期: 2024-09-19
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | 通派 |
货号 | YTMLC-90 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 肺 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库为方便广大科研工作者顺利实验,保障您的实验顺利完成。针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;
DMSO的等级和无菌过滤方式:
冷冻保存使用的DMSO等级,必须为Tissue culture grade的DMSO (如Sigma D2650),其本身即为无菌状况,开瓶后应立即少量分装于无菌试管中,保存于4℃,避免反复冷冻解冻造成DMSO的裂解而释出有害物质,并可减少污染之机会。若要过滤DMSO,则须使用耐DMSO的Nylon材质滤膜。
M2-10B4细胞株:小鼠骨髓基质细胞/ 组织来源:血液 /生长特性:贴壁/ M2-10B4细胞培养条件:1640+10%FBS
U266B1细胞株:人多发性骨髓 瘤细胞 组织来源:血液 生长特性:悬浮U266B1细胞培养条件:1640+10%FBS
Calu-3细胞实验人肺腺 癌 瘤株(Calu-3细胞) 、LTEP-s细胞实验人肺鳞 癌 瘤株(LTEP-s细胞)
YTMLC-90细胞 YTMLC-90肺鳞癌细胞 通派生物细胞库提供:(大鼠卵巢切除骨质_疏松模型)
大鼠卵巢切除骨质_疏松模型的特征:
卵巢切除引起的大鼠骨质流失与女性绝_经后导致的骨质流失有许多相似之处。
不仅被广泛用于研究卵巢内源性雌激素分泌减少导致绝_经后骨质_疏松,而且还被广泛用于潜在的治_疗药物药效研究。
骨质_疏松发生率随着年龄的增长而增加,并且由于绝_经后不再分泌雌激素,绝_经后女性骨质_疏松的发生率高。大鼠卵巢切除骨质_疏松模型具有骨质流失的特征,同时其后遗症与女性卵巢激素缺失引起的骨质_疏松极为类似,所以该模型被广泛应用于研究绝_经后骨质_疏松相关问题。
YTMLC-90细胞 YTMLC-90肺鳞癌细胞
通派细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好,细胞相关资料/说明书可直接咨询细胞库管理员索要确认!
D407细胞株: 人视网膜色素上皮细胞/ 组织来源:眼 /生长特性:贴壁/ D407细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H520细胞株:人肺鳞 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:半悬半贴/ NCI-H520细胞培养条件:1640+10%FBS
(CNE细胞系)人鼻咽 癌细胞CNE细胞、A-375细胞实验/A375细胞人恶性黑色素 瘤瘤株(A375细胞)(A-375细胞)(HT-29细胞系)人结直肠腺癌细胞HT-29细胞、HCT 116细胞实验/HCT116细胞人结直肠腺癌 瘤株(HCT116细胞)
(KB细胞系)人口腔表皮样癌细胞KB细胞、(BT325细胞系)人脑多型胶质母细胞瘤细胞BT-325细胞[BT325细胞]
血清生长测试步骤:
1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;
2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。
3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。
4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。
5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。
6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。
7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;
8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %
9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %