Neuro-2a细胞(小鼠细胞) Neuro-2a脑神经瘤细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：国内专业细胞培养供应中心，供应国内/外传代细胞，种类齐全，质量保证，免费售后！ 不断更新完善产品服务，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；

Hela S3细胞株：人宫颈 癌细胞 /组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ Hela S3细胞培养条件：1640+10%FBS

HRGEC细胞株：人肾小球内皮细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /HRGEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（NCI-H661细胞系）人大细胞肺 癌细胞NCI-H661细胞、（NCI-H69细胞系）人小细胞肺 癌细胞NCI-H69细胞

细胞换液：将培养瓶中已变色的培养液倒掉，余液用棉花蘸掉；用PBS洗涤培养瓶（从没有细胞的一侧倒掉）加入新鲜培养液，即可。

Neuro-2a细胞(小鼠细胞) Neuro-2a脑神经瘤细胞 通派生物细胞库提供：

（睾丸切除骨质_疏松模型）

特征：睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺 功能减退的男性 病 患高度相似。

检测方式：骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测、骨密度检测、骨小梁数，厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。

男性骨质_疏松症主要以骨吸收增加为特征，发_病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质_疏松症的主要治_疗选择。该方法有很大的副作用，会引起前列_腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质_疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。

IAR20细胞株：大鼠肝细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ IAR20细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

KYSE-150细胞株：人食管 癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/KYSE-150细胞培养条件：1640+10%FBS

CATH.a细胞株\小鼠神经细胞(CATH.a细胞培养)、SF126细胞株\人脑 瘤细胞(SF126细胞培养)

（NCI-H460细胞系）人大细胞肺 癌细胞NCI-H460细胞、（NCI-H524细胞系）人非小细胞肺 癌细胞NCI-H524细胞

Neuro-2a细胞(小鼠细胞) Neuro-2a脑神经瘤细胞

细胞特点：无污染、状态佳、来源可靠（提供细胞鉴定、细胞照片供客户参考）

(CHL细胞培养条件：90%DMEM、10%胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠肺细胞)

(CHO细胞培养条件：90%DMEM(含2mM L –谷氨酰胺)、10% 胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠卵巢细胞)

(CHO-K1细胞培养条件：90%F-12、Penicillin/Streptomycin、10%胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠卵巢细胞)

[明胶溶液注意事项]：

1.溶液配制须用新鲜蒸馏水。

（Hyclone  SH30079.03 FBS透析性胎牛血清 500ML）

2.RPMI1640培养基配制时要加入小牛血清，因小牛血清略偏酸性，可在配制时调PH至7.4，保证培养液PH值为7.2；

（Hyclone  SH30079.02 FBS透析性胎牛血清 100ML）

3.安装蔡式滤器，使用孔径0.45微米滤膜一张、0.22微米滤膜一张，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，滤膜光面朝上。