COLO205细胞 COLO205结直肠腺癌细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：国内专业细胞培养供应中心，供应国内/外传代细胞，种类齐全，质量保证，免费售后！ 不断更新完善产品服务，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项； 

LTEP-sm细胞株：人小细胞肺 癌细胞 组织来源：肺 生长特性：贴壁LTEP-sm细胞培养条件：1640+10%FBS

MMQ细胞株：大鼠垂体 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性：悬浮/ MMQ细胞培养条件：1640+10%FBS

HCC 94细胞株\HCC941122细胞株\人子宫鳞 癌细胞(HCC 94细胞培养)、（TM3细胞系）正常小鼠Leydig细胞TM3细胞

正常成纤维细胞、恶性肿 瘤细胞电子显微镜观察：

正常成纤维细胞：核蛋白体较少，微丝微管有规则排列；恶性肿 瘤细胞：核蛋白体丰富，微丝微管消失；

COLO205细胞 COLO205结直肠腺癌细胞   通派生物细胞库提供： 

（睾丸切除骨质_疏松模型）

特征：睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺 功能减退的男性 病 患高度相似。

检测方式：骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测、骨密度检测、骨小梁数，厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。

男性骨质_疏松症主要以骨吸收增加为特征，发_病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质_疏松症的主要治_疗选择。该方法有很大的副作用，会引起前列_腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质_疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。

P3X63Ag8细胞株： 小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /P3X63Ag8细胞培养条件：1640+10%FBS

SCC-15细胞株： 人舌鳞癌细胞 /组织来源： 舌 /生长特性： 贴壁/SCC-15细胞培养条件： 氢化可的松

MS751细胞株\人子宫颈表皮 癌细胞(MS751细胞培养)、（Ca761细胞系）小鼠乳癌 瘤株Ca761细胞

ME-180细胞株\人子宫颈表皮 癌细胞(ME-180细胞培养)、（TM4细胞系）正常小鼠Sertoli细胞TM4细胞

COLO205细胞 COLO205结直肠腺癌细胞

细胞特点：无污染、状态佳、来源可靠（提供细胞鉴定、细胞照片供客户参考）

(CHL细胞培养条件：90%DMEM、10%胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠肺细胞) 

(CHO细胞培养条件：90%DMEM(含2mM L –谷氨酰胺)、10% 胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠卵巢细胞)

(CHO-K1细胞培养条件：90%F-12、Penicillin/Streptomycin、10%胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠卵巢细胞)

细胞冻存：将培养瓶中已变色的培养液倒掉；用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）；

（12491-023 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

加入胰酶，静置，待细胞将脱落时，倒掉胰酶（可不倒），加入适量培养液，将贴壁细胞吹落，吸入到离心管中，1000r.min-1×5min；

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体）

倒掉上清液，加入900uL新生牛血清（营养来源）和100 uLDMSO（保护剂）打匀后，吸到冻存管中，密封，于-80℃冻存。