（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：国内专业细胞培养供应中心，供应国内/外传代细胞，种类齐全，质量保证，免费售后！ 不断更新完善产品服务，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项； 

MPC-5细胞株： 小鼠足细胞 /组织来源： 其他 /生长特性： 贴壁/ MPC-5细胞培养条件：1640+10%FBS

SK-MEL-1细胞株\人皮肤黑色素 瘤细胞(SK-MEL-1细胞实验)、（RCFBF细胞系）兔角膜前基质层成纤维细胞RCFBF细胞

WEHI 231细胞株：小鼠B淋巴 瘤细胞/组织来源： 淋巴/ 生长特性： 悬浮/WEHI 231细胞培养条件：1640+10%FBS

MDA-MB-361细胞株\人乳腺 癌细胞(MDA-MB-361细胞实验)、（RCBBF细胞系）兔角膜后基质层成纤维细胞RCBBF细胞

6T-CEM细胞(淋巴细胞) 6T-CEM白血_病细胞   通派生物细胞库提供： 

（睾丸切除骨质_疏松模型）

特征：睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺 功能减退的男性 病 患高度相似。

检测方式：骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测、骨密度检测、骨小梁数，厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。

男性骨质_疏松症主要以骨吸收增加为特征，发_病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质_疏松症的主要治_疗选择。该方法有很大的副作用，会引起前列_腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质_疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。

HDLEC细胞株： 人表皮淋巴内管皮细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮 / HDLEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HT22细胞株：小鼠海马神经元细胞系  / 组织来源： 脑 /生长特性：贴壁/HT22细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

COC1细胞株\人卵巢 癌细胞(COC1细胞实验)、（RAW264.7细胞系）小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞RAW 264.7细胞[RAW264.7细胞]

6T-CEM细胞(淋巴细胞) 6T-CEM白血_病细胞

细胞特点：无污染、状态佳、来源可靠（提供细胞鉴定、细胞照片供客户参考）

(CHL细胞培养条件：90%DMEM、10%胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠肺细胞) 

(CHO细胞培养条件：90%DMEM(含2mM L –谷氨酰胺)、10% 胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠卵巢细胞)

(CHO-K1细胞培养条件：90%F-12、Penicillin/Streptomycin、10%胎牛血清、贴壁细胞、仓鼠卵巢细胞)

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。