（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：通派细胞株来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，保证细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

NCI-H520细胞株：人肺鳞 癌细胞/   组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H520细胞培养条件：1640+10%FBS

(AR42J细胞系)大鼠胰腺外分泌腺肿 瘤细胞AR42J细胞、RM-S1细胞株\恒河猴皮肤细胞(RM-S1细胞培养)

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

小鼠骨髓间充质干细胞(mMSCs细胞鉴定) mMSCs细胞  通派生物细胞库提供：

呼吸 系统 疾病动物模型（LPS诱导的肺损伤模型大鼠模型）:

为了诱导大鼠肺中性粒细胞增多症模型，可以使用气管内（IT）施用LPS溶液或LPS气雾剂成功获得此类模型。遗传易感大鼠通常包括Sprague/ Dawley大鼠和Wistar大鼠。与小鼠模型相似， 可以观察到病理变化，包括明显的中性粒细胞增多以及支气 管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质的产生明显增加。

检测方式：支气 管肺泡灌洗液（BALF）分析、肺组织学检查、炎性趋化因子和细胞因子的测定、免疫组织化学。

小鼠骨髓间充质干细胞(mMSCs细胞鉴定) mMSCs细胞

通派细胞库：作为国内专业细胞库，秉承用专业的细胞售前，满意的细胞售后服务每位客户，供应国内/外传代细胞，种类齐全，质量保证，免费售后！

细胞培养注意事项：

1）：按照冷冻保护液在冻结后是否形成冰晶来划分，冻存方法可分为非玻璃化和玻璃化冻存两种。

(c666-1细胞培养条件：90% RPMI 1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人鼻咽 癌细胞)

2）：非玻璃化冻存是利用各种温级的冰箱分阶段降温至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮进行保存；

利用电子计算机程控降温仪以及利用液氮的气、液，按一定的降温速率从室温降至-100℃以下，再直接投入液氮保存的方法。

3）：以该种方法冻结的细胞悬液或多或少都有冰晶的形成。

Tca-8113细胞株：人舌鳞癌细胞/ 组织来源：舌/ 生长特性：贴壁/ Tca-8113细胞培养条件：1640+10%FBS

(PC12细胞系)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12细胞[PC12细胞]、FCA-S1细胞株\家猫皮肤细胞(FCA-S1细胞培养)

(RH35细胞系)大鼠肝 癌细胞RH-35细胞[RH35细胞]、OAR-S1细胞株\绵羊皮肤细胞(OAR-S1细胞培养)