（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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收到细胞后常规培养传代流程（仅供参考），具体操作步骤、方法、注意事项请参考随细胞收到的说明书。

1：收到细胞后，将原培养瓶中的培养基吸出，PBS缓冲液润洗细胞两次，然后加入胰酶消化（2-3ml 0.25% EDTA的胰酶）（注意：把握消化时间，通常控制在1-2min）

2：在镜下观察细胞消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁运动时去掉胰酶，加6-8ml培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散（注意：不建议消化到细胞漂浮。）

3：取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，于培养箱中培养。注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

HS-746T细胞株：人胃 癌细胞/ 组织来源：胃/ 生长特性：贴壁/ HS-746T细胞培养条件：1640+10%FBS

（HuT 78细胞系）人T淋巴细胞白血 病细胞HuT 78细胞、AtT-20细胞株\小鼠垂体 瘤细胞(AtT-20细胞实验)

人膀胱_癌细胞(EJ-1细胞鉴定) EJ-1细胞

通派细胞库分子平台专业团队提供双荧光素酶报告基因检测：

双荧光素酶报告基因检测采用双荧光素酶报告基因检测系统（萤火虫荧光素基因、海肾荧光素基因）快速、灵敏、简便判断转录因子是否能把与靶启动子片段有作用。

SW1116细胞株：人结 肠 腺癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ SW1116细胞培养条件：1640+10%FBS

人膀胱_癌细胞(EJ-1细胞鉴定) EJ-1细胞

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KMH-2细胞株：人甲状腺 癌细胞 /组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ KMH-2细胞培养条件：MEM+10%FBS

（HPAC细胞系）人胰腺腺泡上皮癌HPAC细胞、SUP-B15细胞株\人Ph+急淋白血 病细胞系(SUP-B15细胞实验)

细胞培养注意事项：

1）冷冻保护剂是指可以保护细胞免受冷冻损伤的物质。冷冻保护剂常常配制成一定的溶液。

2）一般只有红细胞、大多数微生物和极少数有核的哺乳动物细胞悬浮在不加冷冻保护剂的水或简单的盐溶液中，并以适用的冷冻速率冷冻，可以获得活的冻存物。

(C-33A细胞培养条件：90%  MEM、10%胎牛血清、贴壁细胞、人宫颈 癌细胞)

3）对于大多数有核哺乳动物细胞来说，在不加冷冻保护剂的情况下，无最适冷冻速率可言，也不能获得活的冷冻物。

4)将小鼠骨髓细胞悬浮在不加冷冻保护剂的平衡盐溶液中，并以0.3～6000C/min的冷冻速率降温冷冻，98%以上的细胞会死亡；而加入甘油冷冻保护剂进行冷冻保存时，98%以上的细胞都可存活。

(10564-029高糖DMEM，液体、10566-016高糖DMEM，液体)

MV4-11细胞株：人急性单核细胞白血 病细胞/   组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ MV4-11细胞培养条件：1640+10%FBS

（HeLaS3细胞系）人宫颈细胞Hela S3细胞[HeLaS3细胞]、H358细胞株\人非小细胞肺 癌细胞(H358细胞实验)