（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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HEK-293细胞株：人胚肾细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ 培养条件：MEM+10%FBS

小鼠小胶质细胞(N9细胞鉴定) N9细胞

通派细胞库分子平台专业团队提供双荧光素酶报告基因检测：

双荧光素酶报告基因检测采用双荧光素酶报告基因检测系统（萤火虫荧光素基因、海肾荧光素基因）快速、灵敏、简便判断转录因子是否能把与靶启动子片段有作用。

T84细胞株：人结直肠 癌细胞/组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ T84细胞培养条件：1640+10%FBS

C6细胞供应\大鼠胶质 瘤细胞(C6细胞)、UT-7细胞\白血 病细胞\种属：人(UT-7细胞鉴定)

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

小鼠小胶质细胞(N9细胞鉴定) N9细胞

通派细胞库提供准确的细胞来源背景信息、安全快捷的细胞运输、无污染的细胞。

Caki-1细胞株：人肾透明细胞癌皮肤转 移细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ Caki-1细胞培养条件：1640+10%FBS

B16细胞供应\小鼠黑色素 瘤细胞(B16细胞) 、3T6-Swiss albino细胞\胚胎成纤维细胞\种属:小鼠(3T6-Swiss albino细胞鉴定)

细胞培养注意事项：

1）冷冻保护剂是指可以保护细胞免受冷冻损伤的物质。冷冻保护剂常常配制成一定的溶液。

2）一般只有红细胞、大多数微生物和极少数有核的哺乳动物细胞悬浮在不加冷冻保护剂的水或简单的盐溶液中，并以适用的冷冻速率冷冻，可以获得活的冻存物。

(C-33A细胞培养条件：90%  MEM、10%胎牛血清、贴壁细胞、人宫颈 癌细胞)

3）对于大多数有核哺乳动物细胞来说，在不加冷冻保护剂的情况下，无最适冷冻速率可言，也不能获得活的冷冻物。

4)将小鼠骨髓细胞悬浮在不加冷冻保护剂的平衡盐溶液中，并以0.3～6000C/min的冷冻速率降温冷冻，98%以上的细胞会死亡；而加入甘油冷冻保护剂进行冷冻保存时，98%以上的细胞都可存活。

(10564-029高糖DMEM，液体、10566-016高糖DMEM，液体)

A172细胞株：人胶质母细胞瘤细胞/ 组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ A172细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

Hepa1-6细胞供应\小鼠肝 癌细胞(Hepa1-6细胞) 、UACC812细胞\乳导管瘤细胞\种属：人(UACC812细胞鉴定)