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- 品牌:通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:S26
- 发布日期: 2024-08-17
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | 通派 |
货号 | S26 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 鼻 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 鼻 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 贴壁细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 否 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库提供让您放心的细胞,让您的实验顺利进行;所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询细胞库客服;
HGF细胞株: 人牙龈成纤维细胞/ 组织来源: 牙 /生长特性: 贴壁/HGF细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
(TE-10细胞鉴定)人食管 癌细胞TE-10细胞、(TE-1细胞鉴定)人食管 癌细胞TE-1细胞S26细胞(供应鼻咽_癌细胞) S26细胞实验 通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术(CRISPR Cas9):
通派细胞库提供细胞系,细胞预实验,Case9-sgRNA载体构建,转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性,药筛获取克隆稳转细胞株。
Mino细胞株:人套细胞淋巴 瘤/ 组织来源:血液 /生长特性:悬浮/Mino细胞培养条件:1640+15%FBS
BHT101细胞复苏/人未分化甲状腺乳状癌细胞(BHT101细胞)、B-CPAP细胞复苏/人甲状腺乳状癌细胞(B-CPAP细胞)
收到细胞后常规培养传代流程(仅供参考),具体操作步骤、方法、注意事项请参考随细胞收到的说明书。
1:收到细胞后,将原培养瓶中的培养基吸出,PBS缓冲液润洗细胞两次,然后加入胰酶消化(2-3ml 0.25% EDTA的胰酶)(注意:把握消化时间,通常控制在1-2min)
2:在镜下观察细胞消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁运动时去掉胰酶,加6-8ml培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落、吹散(注意:不建议消化到细胞漂浮。)
3:取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的培养基,于培养箱中培养。注意培养基PH值变化情况,定期换液,待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。
S26细胞(供应鼻咽_癌细胞) S26细胞实验
质量保证:坚持严格的质量把关,如果发现细胞本身存在质量问题,我们会及时安排重新补种,避免状态差、有问题的细胞流入市场。
SAS细胞株:人舌鳞状癌细胞 /组织来源:口腔 /生长特性:贴壁 / SAS细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
(U-2 OS细胞鉴定)人骨肉 瘤细胞U-2 OS细胞、(RKO细胞鉴定)人结 肠 癌细胞RKO细胞
细胞培养注意事项:
1)当细胞被冷至-5℃时,因溶液中加有冷冻保护剂而降低溶液的冰点,细胞内外溶液仍未结冰;当被冷至-5~-15℃之间时,细胞外溶液先出现结冰而细胞内仍保持未结冰状态。
(C2C12细胞培养条件:90%DMEM高糖\10%胎牛血清\贴壁细胞\小鼠成肌细胞)
2)细胞内未结冰的水分子会比细胞外部分结冰溶液中的水分子具有更高的化学能。其结果是,细胞内水分子为了和细胞外水分子保持化学能的平衡,会向细胞外流动。
3)冷冻速度不同,细胞内水分向外流动的情况也不相同:如果冷冻速度慢,细胞内水分外渗多,细胞脱水,体积缩小,细胞内溶质浓度增高,细胞内不会发生结冰;
(C4-2细胞培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 、贴壁细胞、人前列 腺癌细胞)
4)如果冷冻速度快,细胞内水分没有足够的时间外渗,结果随着温度的下降而发生细胞内结冰;
5)如果冷冻速度非常快(即超快速冷冻),则细胞内形成的冰晶非常小或不结冰而呈玻璃状态(玻璃化冷冻)
OCCM-30细胞株: 小鼠成牙骨质细胞 /组织来源: 口腔 /生长特性: 贴壁 /OCCM-30细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
Daoy细胞复苏/人髓母细胞瘤细胞(Daoy细胞)、CAL-62细胞复苏/人甲状腺未分化癌细胞(CAL-62细胞)