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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:Psi2 DAP
- 发布日期: 2024-08-17
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | Psi2 DAP |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 胚胎 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 胚胎 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 贴壁细胞 |
物种来源 | 小鼠 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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NB4细胞株:人急性早幼粒白血 病细胞 /组织来源:血液 /生长特性:悬浮 /NB4细胞培养条件:1640+10%FBS
(CFPAC-1细胞鉴定)人胰腺导管癌细胞CFPAC-1细胞、K562/ADM细胞复苏/人慢性髓原白血 病细胞耐阿霉素耐药株(K562/ADM细胞)Psi2 DAP细胞(供应小鼠胚胎细胞) Psi2 DAP细胞实验 通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术(CRISPR Cas9):
通派细胞库提供细胞系,细胞预实验,Case9-sgRNA载体构建,转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性,药筛获取克隆稳转细胞株。
Ea.hy926细胞株:人脐静 脉细胞融合细胞 /组织来源: 血 管/ 生长特性: 贴壁/Ea.hy926细胞培养条件:1640+10%FBS
hUMSC细胞复苏/人脐带血间充质干细胞(hUMSC细胞)、L5178Y TK+/-细胞复苏/小鼠淋巴 瘤细胞(L5178Y TK+/-细胞)
普通MTT法实验步骤:
1:接种细胞:用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液,以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板,每孔体积200ul.
2: 培养细胞:同一般培养条件,培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。
3:呈色:培养3-5天后,每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制,pH=7.4)20ul.继续孵育4 h,
终止培养,小心吸弃孔内培养上清液,对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO,振荡10min,使结晶物充分融解。
4:比色:选择490nm波长,在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值,记录结果,以时间为横坐标,吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。
Psi2 DAP细胞(供应小鼠胚胎细胞) Psi2 DAP细胞实验
质量保证:坚持严格的质量把关,如果发现细胞本身存在质量问题,我们会及时安排重新补种,避免状态差、有问题的细胞流入市场。
L6565细胞株: 小鼠白血 病克隆细胞系/ 组织来源: 血液/ 生长特性: 悬浮/ L6565细胞培养条件: 1640+10%FBS
(Hep 3B2.1-7细胞鉴定)人肝 癌细胞Hep 3B2.1-7细胞、WERI-Rb-1细胞复苏/人视网膜神经胶质 瘤细胞(WERI-Rb-1细胞)
细胞培养注意事项:
1)当细胞被冷至-5℃时,因溶液中加有冷冻保护剂而降低溶液的冰点,细胞内外溶液仍未结冰;当被冷至-5~-15℃之间时,细胞外溶液先出现结冰而细胞内仍保持未结冰状态。
(C2C12细胞培养条件:90%DMEM高糖\10%胎牛血清\贴壁细胞\小鼠成肌细胞)
2)细胞内未结冰的水分子会比细胞外部分结冰溶液中的水分子具有更高的化学能。其结果是,细胞内水分子为了和细胞外水分子保持化学能的平衡,会向细胞外流动。
3)冷冻速度不同,细胞内水分向外流动的情况也不相同:如果冷冻速度慢,细胞内水分外渗多,细胞脱水,体积缩小,细胞内溶质浓度增高,细胞内不会发生结冰;
(C4-2细胞培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 、贴壁细胞、人前列 腺癌细胞)
4)如果冷冻速度快,细胞内水分没有足够的时间外渗,结果随着温度的下降而发生细胞内结冰;
5)如果冷冻速度非常快(即超快速冷冻),则细胞内形成的冰晶非常小或不结冰而呈玻璃状态(玻璃化冷冻)
HOS细胞株: 人骨肉 瘤细胞/ 组织来源: 肌肉 /生长特性: 贴壁 / HOS细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
(KG-1细胞鉴定)急性髓系细胞白血 病细胞KG-1细胞、(COLO 205细胞鉴定)人结直肠腺癌细胞COLO 205细胞