TU686细胞(人磷癌细胞鉴定 TU686细胞实验)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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粉末培养基配制材料：纯水(milli-Q水或二次至三次蒸馏水，水品质非常重要)，粉末培养基，NaHCO3，电磁搅拌器 无菌血清瓶，0.1或0.2 mm无菌过滤膜，pH计，真空泵，CO2气体；

SW620细胞株： 人结直肠腺癌细胞/ 组织来源： 肠/ 生长特性： 贴壁/ SK-OV-3细胞培养条件：1640+10%FBS

TU686细胞(人磷癌细胞鉴定 TU686细胞实验)   通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术（CRISPR Cas9）：

通派细胞库提供细胞系，细胞预实验，Case9-sgRNA载体构建，转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性，药筛获取克隆稳转细胞株。

MADB106细胞株：大鼠乳腺腺癌细胞系/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MADB106细胞培养条件：1640+10%FBS

MV522细胞复苏/人肺 癌细胞(MV522细胞)、ARO细胞复苏/人甲状腺 癌细胞(ARO细胞)

hanks液(原液)配制：

原液甲:（NaCl 160g）（KCl 8g）（MgSO4·7H2O 2g）（MgCl2·6H2O 2g）加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水，二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

原液乙：（Na2NPO4·12H2O 3.04g）（KH2PO4 1.2g）（葡萄糖 20g）加入800ml双蒸水，溶解。0.4%酚红溶液100ml。二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液：原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过，8磅20min灭菌，放4℃冰箱保存，使用前用NaHCO3调整PH值。

TU686细胞(人磷癌细胞鉴定 TU686细胞实验)

质量保证：坚持严格的质量把关，如果发现细胞本身存在质量问题，我们会及时安排重新补种，避免状态差、有问题的细胞流入市场。

SiHa细胞株：人子宫颈鳞状癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ SiHa细胞培养条件：1640+10%FBS

(INS-1细胞鉴定)大鼠胰岛细胞 瘤细胞INS-1细胞、(KLE细胞鉴定)人子宫内膜腺癌细胞KLE细胞

细胞培养注意事项：

1)当细胞被冷至-5℃时，因溶液中加有冷冻保护剂而降低溶液的冰点，细胞内外溶液仍未结冰；当被冷至-5～-15℃之间时，细胞外溶液先出现结冰而细胞内仍保持未结冰状态。

(C2C12细胞培养条件：90%DMEM高糖\10%胎牛血清\贴壁细胞\小鼠成肌细胞)

2）细胞内未结冰的水分子会比细胞外部分结冰溶液中的水分子具有更高的化学能。其结果是，细胞内水分子为了和细胞外水分子保持化学能的平衡，会向细胞外流动。

3）冷冻速度不同，细胞内水分向外流动的情况也不相同：如果冷冻速度慢，细胞内水分外渗多，细胞脱水，体积缩小，细胞内溶质浓度增高，细胞内不会发生结冰；

(C4-2细胞培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 、贴壁细胞、人前列 腺癌细胞)

4）如果冷冻速度快，细胞内水分没有足够的时间外渗，结果随着温度的下降而发生细胞内结冰；

5）如果冷冻速度非常快（即超快速冷冻），则细胞内形成的冰晶非常小或不结冰而呈玻璃状态（玻璃化冷冻）   

Neuro-2a细胞株：小鼠脑神经瘤细胞  / 组织来源：脑/ 生长特性：半悬半贴/ Neuro-2a细胞培养条件：1640+10%FBS

HT29细胞复苏/人结直肠腺癌细胞(HT29细胞)、WiDr细胞复苏/人大 肠 癌细胞(WiDr细胞)