（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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NRK细胞株：大鼠肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁 / NRK细胞培养条件：1640+10%FBS

(HNPC细胞) 髓核细胞HNPC细胞鉴定   通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术（CRISPR Cas9）：

通派细胞库提供细胞系，细胞预实验，Case9-sgRNA载体构建，转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性，药筛获取克隆稳转细胞株。

M2-10B4细胞株：小鼠骨髓基质细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：贴壁/ M2-10B4细胞培养条件：1640+10%FBS

TT细胞实验人食道 癌肿 瘤细胞(TT细胞系)、T.Tn细胞实验人食道 癌肿 瘤细胞(T.Tn细胞系)、

TE10细胞实验人食道 癌肿 瘤细胞(TE10细胞系)

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

(HNPC细胞) 髓核细胞HNPC细胞鉴定

质量保证：坚持严格的质量把关，如果发现细胞本身存在质量问题，我们会及时安排重新补种，避免状态差、有问题的细胞流入市场。

NCI-H1650细胞株： 人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源： 肺 /生长特性： 半悬半贴/ NCI-H1650细胞培养条件：1640+10%FBS

PA317细胞复苏/小鼠胚胎成纤维细胞(PA317细胞)、TE12细胞实验人食道 癌肿 瘤细胞(TE12细胞系)

细胞培养注意事项：

1)当细胞被冷至-5℃时，因溶液中加有冷冻保护剂而降低溶液的冰点，细胞内外溶液仍未结冰；当被冷至-5～-15℃之间时，细胞外溶液先出现结冰而细胞内仍保持未结冰状态。

(C2C12细胞培养条件：90%DMEM高糖\10%胎牛血清\贴壁细胞\小鼠成肌细胞)

2）细胞内未结冰的水分子会比细胞外部分结冰溶液中的水分子具有更高的化学能。其结果是，细胞内水分子为了和细胞外水分子保持化学能的平衡，会向细胞外流动。

3）冷冻速度不同，细胞内水分向外流动的情况也不相同：如果冷冻速度慢，细胞内水分外渗多，细胞脱水，体积缩小，细胞内溶质浓度增高，细胞内不会发生结冰；

(C4-2细胞培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 、贴壁细胞、人前列 腺癌细胞)

4）如果冷冻速度快，细胞内水分没有足够的时间外渗，结果随着温度的下降而发生细胞内结冰；

5）如果冷冻速度非常快（即超快速冷冻），则细胞内形成的冰晶非常小或不结冰而呈玻璃状态（玻璃化冷冻）

ME-180细胞株：人子宫颈表皮癌细胞/ 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ ME-180细胞培养条件：MCCOY'S 5A+10%FBS

NG108-15细胞株/108CC15细胞复苏/小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质 瘤细胞之融合细胞(NG108-15细胞)