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P3/NSI/1-Ag4-1细胞(血液) P3/NSI/1-Ag4-1骨髓细胞
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:P3/NSI/1-Ag4-1
  • 发布日期: 2024-08-15
  • 更新日期: 2025-05-30
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 P3/NSI/1-Ag4-1
用途 科研实验
组织来源 血液
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态 悬浮细胞
物种来源 小鼠
包装规格 复苏/冻存
是否进口
P3/NSI/1-Ag4-1细胞(血液) P3/NSI/1-Ag4-1骨髓细胞

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派细胞库提供让您放心的细胞,让您的实验顺利进行;所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询细胞库客服;

ST细胞株:猪胎睾丸传代细胞/ 组织来源:睾丸 /生长特性:贴壁/ST细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

MDA-MB-361细胞实验人乳腺 癌细胞(MDA-MB-361细胞系)、MDA-MB-415细胞实验人乳腺 癌细胞(MDA-MB-415细胞系)

P3/NSI/1-Ag4-1细胞(血液) P3/NSI/1-Ag4-1骨髓细胞  通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术(CRISPR Cas9):

通派细胞库提供细胞系,细胞预实验,Case9-sgRNA载体构建,转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性,药筛获取克隆稳转细胞株。

RCM-1细胞株:人直肠腺癌细胞 /组织来源:肠 /生长特性:贴壁/ RCM-1细胞培养条件:1640+10%FBS

HFLS细胞培养/人滑膜成纤维细胞(HFLS细胞)、HIBEpiC细胞/肝内胆管上皮细胞(HIBEpiC细胞)

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

P3/NSI/1-Ag4-1细胞(血液) P3/NSI/1-Ag4-1骨髓细胞

质量保证:坚持严格的质量把关,如果发现细胞本身存在质量问题,我们会及时安排重新补种,避免状态差、有问题的细胞流入市场。

SK-N-AS细胞株:人脑神经胶质母细胞瘤 / 组织来源:脑 /生长特性:贴壁/ SK-N-AS细胞培养条件:DMEM-H+20%FBS+1%NEAA

MDA-MB-436细胞实验人乳腺 癌细胞(MDA-MB-436细胞系)、MDA-MB-453细胞实验人乳腺 癌细胞(MDA-MB-453细胞系)

细胞培养注意事项:

1)当细胞被冷至-5℃时,因溶液中加有冷冻保护剂而降低溶液的冰点,细胞内外溶液仍未结冰;当被冷至-5~-15℃之间时,细胞外溶液先出现结冰而细胞内仍保持未结冰状态。

(C2C12细胞培养条件:90%DMEM高糖\10%胎牛血清\贴壁细胞\小鼠成肌细胞)

2)细胞内未结冰的水分子会比细胞外部分结冰溶液中的水分子具有更高的化学能。其结果是,细胞内水分子为了和细胞外水分子保持化学能的平衡,会向细胞外流动。

3)冷冻速度不同,细胞内水分向外流动的情况也不相同:如果冷冻速度慢,细胞内水分外渗多,细胞脱水,体积缩小,细胞内溶质浓度增高,细胞内不会发生结冰;

(C4-2细胞培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 、贴壁细胞、人前列 腺癌细胞)

4)如果冷冻速度快,细胞内水分没有足够的时间外渗,结果随着温度的下降而发生细胞内结冰;

5)如果冷冻速度非常快(即超快速冷冻),则细胞内形成的冰晶非常小或不结冰而呈玻璃状态(玻璃化冷冻)

RPMI2650细胞株:人鼻腔上皮细胞/ 组织来源:鼻 /生长特性:贴壁/ RPMI2650细胞培养条件:1640+10%FBS

HEK-A细胞培养/角质细胞(HEK-A细胞)、HepG2细胞培养/肝 癌细胞(HepG2细胞)