（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

HEK-293细胞株：人胚肾细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ 培养条件：MEM+10%FBS

大鼠INS-1细胞\胰岛细胞瘤细胞(INS-1细胞培养)、WEHI-13VAR细胞株\小鼠纤维肉 瘤细胞(WEHI-13VAR细胞培养)

HNEpC细胞(鼻粘膜上皮) HNEpC细胞鉴定  通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

肿 瘤细胞培养：（组织块培养法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：接种于事先涂有鼠尾胶原的培养瓶（或皿）中，37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养；

RH-35细胞株：大鼠肝 癌细胞/  组织来源：肝/  生长特性：贴壁/ RH-35细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人MDA-MB-134Ⅵ细胞 乳导管癌细胞(MDA-MB-134Ⅵ细胞培养)、B16-F10细胞株\小鼠黑色素 瘤细胞(B16-F10细胞培养)

HNEpC细胞(鼻粘膜上皮) HNEpC细胞鉴定

每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样，所以我们会针对不同的细胞，在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

肿 瘤细胞的取材：(实体瘤取材法)

1）：取术 后、活检标本，要尽早浸入无血清培养液保鲜，尽快进行培养；去除溃 疡及坏死组织，避免细菌、霉菌污染；

2）：对取自外露的肿 瘤组织，应在培养前在含二性霉素B 2μg/mL，青霉素200～1000u/mL，链霉素500μg/mL的培养液中浸泡10～20分钟，再用洗液反复冲洗干净后，再作培养；

DU 145细胞株：人前列 腺癌细胞 /组织来源：前列 腺 /生长特性：贴壁/ DU 145细胞培养条件：1640+10%FBS

HNEpC细胞(鼻粘膜上皮) HNEpC细胞鉴定

细胞培养注意事项：

1）不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化，也可以对细胞产生不同的损伤。

2）当冷冻速度过慢时，细胞脱水严重，细胞体积严重收缩，超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢，还会引起细胞外溶液部分结冰，从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高，产生溶质损伤。

（BV2细胞培养条件：90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞）

3）当冷冻速度过快时，细胞内水分来不及外渗，会形成较到冰晶，造成细胞膜及细胞器的破坏，产生细胞内冰晶损伤。

（BxPC-3细胞培养条件：90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞）

4）超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固，无冰晶形成或形成很小的冰晶，对细胞膜和细胞器不致造成损伤，细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。

MDA-MB-415细胞株：人乳腺腺癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MDA-MB-415细胞培养条件：L15+10%FBS

人KLE细胞\子宫内膜腺癌细胞(KLE细胞培养)、MA782/5S－8101细胞株\小鼠乳腺 癌细胞(MA782/5S－8101细胞培养)