（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

消化液:取材进行原代培养时常常需要将组织块消化解离形成细胞悬液；

传代培养时需要将贴壁细胞从瓶壁上消化下来，常用的消化液有胰酶溶液和edta溶液，有时也用胶原酶溶液。

Y-1细胞株：小鼠肾上腺皮质瘤细胞/组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ Y-1细胞培养条件：1640+10%FBS

人肺微血_管内皮细胞HMVEC-L细胞(肺)  HMVEC-L细胞鉴定    通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

NR8383细胞株：大鼠肺泡巨噬细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ NR8383细胞培养条件：F12K+10%FBS

Fox-NY细胞株\小鼠骨髓 瘤细胞(Fox-NY细胞培养)、SP2/0细胞株\小鼠骨髓 瘤细胞(SP2/0细胞培养)

肿  瘤细胞培养：（酶消化法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：在碎组织块中加入0.25%胰蛋白酶或(2000u/ml胶原酶)在37℃水浴中消化30分钟(或更长一些)；

3）：去除消化液，用洗液洗3次，培养液洗1次后，用完全培养基悬浮；用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数；

4）：以5×108～10×108/L细胞浓度，在含有10%小牛血清的RPMI1640(或Eagle MEM或DMEM)中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养；

人肺微血_管内皮细胞HMVEC-L细胞(肺)  HMVEC-L细胞鉴定

每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样，所以我们会针对不同的细胞，在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

C2C12细胞株：小鼠成肌细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ C2C12细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

大鼠HBZY-1细胞\肾小球系膜细胞(HBZY-1细胞培养)、人Hep3b细胞\肝 癌细胞(Hep3b细胞培养)

细胞培养注意事项：

1）不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化，也可以对细胞产生不同的损伤。

2）当冷冻速度过慢时，细胞脱水严重，细胞体积严重收缩，超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢，还会引起细胞外溶液部分结冰，从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高，产生溶质损伤。

（BV2细胞培养条件：90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞）

3）当冷冻速度过快时，细胞内水分来不及外渗，会形成较到冰晶，造成细胞膜及细胞器的破坏，产生细胞内冰晶损伤。

（BxPC-3细胞培养条件：90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞）

4）超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固，无冰晶形成或形成很小的冰晶，对细胞膜和细胞器不致造成损伤，细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。

KATOⅢ细胞株：人胃 癌细胞/ 组织来源：胃 / 生长特性：半悬半贴/ KATOⅢ细胞培养条件：1640+10%FBS

B16-F1细胞株\小鼠黑色素 瘤细胞(B16-F1细胞培养)、FDC-P1细胞株\小鼠骨髓细胞(FDC-P1细胞培养)