VERO C1008（E6）猴肾细胞 VERO C1008（E6）细胞供应

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

NG108-15细胞株： 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质 瘤之融合细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴 /NG108-15细胞培养条件：DMEM-H+10%FBS + 2%HAT

RM细胞株：大鼠小胶质细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/RM细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

L6565细胞株： 小鼠白血 病克隆细胞系/ 组织来源： 血液/ 生长特性： 悬浮/ L6565细胞培养条件： 1640+10%FBS

ONCO-DG-1细胞株\甲状腺 癌细胞(ONCO-DG-1细胞培养)、SK-OV-3细胞株\人乳腺 癌细胞(SK-OV-3细胞培养)

人AMS2细胞 人胚肾细胞(AMS2细胞培养)、小鼠C3H 10T1/2 2A6细胞 小鼠胚胎成纤维细胞(C3H 10T1/2 2A6细胞培养)

人APP-PS1细胞 人胚肾细胞(APP-PS1细胞培养)、人BT-474细胞 人导管瘤细胞(BT-474细胞培养)

VERO C1008（E6）猴肾细胞 VERO C1008（E6）细胞供应 通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

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每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样，所以我们会针对不同的细胞，在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

293T细胞冻存：

1. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。

2. 在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基。（21870-092  RPMI 1640培养基） （21870-084  RPMI 1640培养基）

3.加入0.25%的胰酶，消化10-20s后倒去。镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。

（11835-030  RPMI 1640培养基） （11835-055  RPMI 1640培养基）

4.细胞计数，将细胞离心，1000rpm，2min。根据计数结果加入细胞冻存液(70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO)重悬细胞，密度为3×106个/ml。

（11879-020  RPMI 1640培养基） （21870-076  RPMI 1640培养基）

5.分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱。 天将细胞放入液氮灌，并记录。复苏检测细胞存活率，细胞状态等，并记录。

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NB4细胞株：人急性早幼粒白血 病细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /NB4细胞培养条件：1640+10%FBS

KPL-1细胞株\人乳腺 癌细胞(KPL-1细胞培养)、OVCAR-3细胞株\人乳腺 癌细胞(OVCAR-3细胞培养)

细胞培养注意事项：

1）不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化，也可以对细胞产生不同的损伤。

2）当冷冻速度过慢时，细胞脱水严重，细胞体积严重收缩，超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢，还会引起细胞外溶液部分结冰，从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高，产生溶质损伤。

（BV2细胞培养条件：90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞）

3）当冷冻速度过快时，细胞内水分来不及外渗，会形成较到冰晶，造成细胞膜及细胞器的破坏，产生细胞内冰晶损伤。

（BxPC-3细胞培养条件：90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞）

4）超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固，无冰晶形成或形成很小的冰晶，对细胞膜和细胞器不致造成损伤，细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。