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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:Jurkat, Clone E6-1
- 发布日期: 2024-08-12
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | Jurkat, Clone E6-1 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 淋巴 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 悬浮细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
Jurkat, Clone E6-1细胞(淋巴细胞) Jurkat, Clone E6-1细胞鉴定
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库提供各类细胞产品,高活性、无污染、售后好,为确保质量,我们会根据细胞密度、状态等因素,安排发货。
HTSMC细胞株:人气管平滑肌细胞 /组织来源:支气 管 /生长特性:贴壁 //HTSMC细胞培养条件:SMCM
FHs74Int细胞株:人小肠上皮细胞/ 组织来源:肠/ 生长特性:贴壁 /FHs74Int细胞培养条件:特殊培养基
人293T细胞 人胚肾细胞(293T细胞培养)、SK-MEL-2细胞株\人皮肤恶性黑色素 瘤细胞(SK-MEL-2细胞培养)
人WISH细胞 人羊膜细胞(WISH细胞培养)
SK-MEL-5细胞株\人皮肤恶性黑色素 瘤细胞(SK-MEL-5细胞培养)
Jurkat, Clone E6-1细胞(淋巴细胞) Jurkat, Clone E6-1细胞鉴定 通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务:
通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测,可测定细胞迁移及侵袭,需准确告知实验设计内容,寄送实验所需药物和相关试剂,细胞库交付完整实验报告、数据、图片。
细胞培养基灭菌方法:
1):培养基的灭菌方法主要有两种,高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。
(11965-084 高糖DMEM,液体)(Gibco 16050-130马血清(新西兰)供体动物的EIA检测呈阴性)
2):与过滤相比,高压灭菌的工作强度小,成本较低,但易造成营养成分的流失,而且在多次加样(无菌谷氨酰胺溶液,无菌碳酸氢钠溶液等)过程中容易造成二次污染。
(Gibco 16010-142新生牛血清(新西兰))(Gibco 16010-159新生牛血清(新西兰))
3):大多数培养基采用0.1~0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌,并且已成为培养基除菌的发展方向,它可低限度地减少培养基的营养损失。
Jurkat, Clone E6-1细胞(淋巴细胞) Jurkat, Clone E6-1细胞鉴定
每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样,所以我们会针对不同的细胞,在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项,帮助您养好细胞!
WEHI-3B细胞株: 小鼠髓样单核白血 病细胞/ 组织来源: 血液/ 生长特性: 悬浮 /WEHI-3B细胞培养条件: 1640+10%FBS
小鼠YAC-1细胞 小鼠淋巴 瘤细胞(YAC-1细胞培养)、IMR-90细胞株\人胚肺 成纤维细胞(IMR-90细胞培养)
细胞培养注意事项:
1)不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化,也可以对细胞产生不同的损伤。
2)当冷冻速度过慢时,细胞脱水严重,细胞体积严重收缩,超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢,还会引起细胞外溶液部分结冰,从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高,产生溶质损伤。
(BV2细胞培养条件:90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞)
3)当冷冻速度过快时,细胞内水分来不及外渗,会形成较到冰晶,造成细胞膜及细胞器的破坏,产生细胞内冰晶损伤。
(BxPC-3细胞培养条件:90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞)
4)超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固,无冰晶形成或形成很小的冰晶,对细胞膜和细胞器不致造成损伤,细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。
DIFI细胞株:人结直 肠 癌细胞/ 组织来源:肠/ 生长特性:贴壁 /DIFI细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
人ZR-75-1细胞 人癌细胞(ZR-75-1细胞培养)、Malme-3M细胞株\人皮肤恶性黑色素 瘤细胞(Malme-3M细胞培养)