（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

MDBK细胞株：牛肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ MDBK细胞培养条件：1640+10%FBS

人肺腺_癌细胞 PC-9细胞 (PC-9细胞鉴定)   通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

ES-2细胞株：人卵巢透明癌细胞 /组织来源：卵巢/ 生长特性：贴壁/ ES-2细胞培养条件：1640+10%FBS

人JEG-3细胞\人绒 癌细胞(JEG-3细胞实验)、人JEG-3/VP16细胞\人绒 癌细胞(JEG-3/VP16细胞实验)

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

人肺腺_癌细胞 PC-9细胞 (PC-9细胞鉴定)

每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样，所以我们会针对不同的细胞，在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

HCCC-9810细胞株：人胆管细胞型肝 癌细胞/ 组织来源：胆/ 生长特性：贴壁 /HCCC-9810细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

L5178Y TK+/-细胞株\小鼠淋巴 瘤细胞(L5178Y TK+/-细胞培养)、A3细胞株\人T淋巴细胞白血 病细胞(A3细胞培养)

细胞培养注意事项：

1）不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化，也可以对细胞产生不同的损伤。

2）当冷冻速度过慢时，细胞脱水严重，细胞体积严重收缩，超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢，还会引起细胞外溶液部分结冰，从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高，产生溶质损伤。

（BV2细胞培养条件：90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞）

3）当冷冻速度过快时，细胞内水分来不及外渗，会形成较到冰晶，造成细胞膜及细胞器的破坏，产生细胞内冰晶损伤。

（BxPC-3细胞培养条件：90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞）

4）超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固，无冰晶形成或形成很小的冰晶，对细胞膜和细胞器不致造成损伤，细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。

ACHN细胞株：人肾腺 癌细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ ACHN细胞培养条件：1640+10%FBS

Detroit 562细胞株\人咽头癌胸水转移细胞(Detroit 562细胞培养)、人HT-1080细胞\肉 瘤细胞(HT-1080细胞实验)