小鼠肾集合管细胞 M-1细胞 (M-1细胞实验)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

HepG2细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ HepG2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

小鼠肾集合管细胞 M-1细胞 (M-1细胞实验)   通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

冻存操作步骤：

冻存液成分：10%DMSO + 30%血清+基础培养液

1、取对数生长期细胞，经yi酶消化后，加入适量冻存液， 用吸管吹打制成细胞悬液（1×106 ~ 5 ×106细胞/ml）

2、加入1ml细胞于冻存管中，冷冻管置于4℃ 10 分钟→ -20℃ 30 分钟→ -80℃ 16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽长期储存。

SK-MEL-2细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-2细胞培养条件：MEM+10%FBS

猴CV-1细胞\猴CV1细胞\猴肾细胞(CV-1细胞实验)、小鼠Fox-NY细胞\小鼠骨髓 瘤细胞(Fox-NY细胞实验)

小鼠肾集合管细胞 M-1细胞 (M-1细胞实验)

每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样，所以我们会针对不同的细胞，在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

细胞受真菌污染后处理：镜下看时，要用酒精棉球将培养瓶擦干净，防止与瓶外长的菌丝相混淆（尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆）。真菌污染后，细胞生长变慢， 由于营养耗尽、毒性作用使细胞脱落死亡。

293T细胞株：人胚肾细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ 293T细胞培养条件：1640+10%FBS

HB细胞株\人口腔 癌细胞(HB细胞培养)、J774A.1细胞株\小鼠单核巨噬细胞(J774A.1细胞培养) 

细胞培养注意事项：

1）不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化，也可以对细胞产生不同的损伤。

2）当冷冻速度过慢时，细胞脱水严重，细胞体积严重收缩，超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢，还会引起细胞外溶液部分结冰，从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高，产生溶质损伤。

（BV2细胞培养条件：90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞）

3）当冷冻速度过快时，细胞内水分来不及外渗，会形成较到冰晶，造成细胞膜及细胞器的破坏，产生细胞内冰晶损伤。

（BxPC-3细胞培养条件：90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞）

4）超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固，无冰晶形成或形成很小的冰晶，对细胞膜和细胞器不致造成损伤，细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。

U14细胞株：小鼠子宫颈 癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ U14细胞培养条件 DMEM-H +10%FBS

C8-D1A细胞株\小鼠小脑组织细胞(C8-D1A细胞培养) 、小鼠BV2细胞\小鼠胶质细胞(BV2细胞实验)