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- 品牌:通派
- 产地:国内
- 货号:HSG
- 发布日期: 2024-08-12
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | 通派 |
货号 | HSG |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 否 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库提供各类细胞产品,高活性、无污染、售后好,为确保质量,我们会根据细胞密度、状态等因素,安排发货。
EB-3细胞株:人伯基特淋巴 瘤细胞/ 组织来源:淋巴 /生长特性:悬浮/ EB-3细胞培养条件:1640+10%FBS
人NCI-H446细胞\人小细胞肺 癌细胞(NCI-H446细胞鉴定) 、人NCI-H520细胞\人肺鳞 癌细胞(NCI-H520细胞鉴定)人下颌下腺细胞 HSG细胞 (HSG细胞鉴定) 通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务:
通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测,可测定细胞迁移及侵袭,需准确告知实验设计内容,寄送实验所需药物和相关试剂,细胞库交付完整实验报告、数据、图片。
BHT101细胞株:人甲状腺 癌细胞 /组织来源:甲状腺 /生长特性:贴壁/ BHT101细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
GTL-16细胞株\人胃 癌细胞(GTL-16细胞培养)、MDA-MB-157细胞株 人乳腺 癌细胞(MDA-MB-157细胞培养)
药物MTT法实验步骤:
贴壁细胞:
1: 收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。
2: 5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前天下午铺板,次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个,否则难以反应真实情况
3: 5%CO2,37℃孵育16-48小时,倒置显微镜下观察。
4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。若药物与MTT能够反应,可先离心后弃去培养液,小心用PBS冲2-3遍后,再加入含MTT的培养液。
5: 终止培养,小心吸去孔内培养液。
6: 每孔加入150ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。
7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。
人下颌下腺细胞 HSG细胞 (HSG细胞鉴定)
每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样,所以我们会针对不同的细胞,在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项,帮助您养好细胞!
CAOV-3细胞株:人乳头状卵巢腺癌细胞 /组织来源:卵巢 /生长特性:贴壁/ CAOV-3细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
人NCI-H524细胞\人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H524细胞鉴定) 、大鼠IEC-6细胞\大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6细胞鉴定)
细胞培养注意事项:
1)不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化,也可以对细胞产生不同的损伤。
2)当冷冻速度过慢时,细胞脱水严重,细胞体积严重收缩,超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢,还会引起细胞外溶液部分结冰,从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高,产生溶质损伤。
(BV2细胞培养条件:90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞)
3)当冷冻速度过快时,细胞内水分来不及外渗,会形成较到冰晶,造成细胞膜及细胞器的破坏,产生细胞内冰晶损伤。
(BxPC-3细胞培养条件:90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞)
4)超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固,无冰晶形成或形成很小的冰晶,对细胞膜和细胞器不致造成损伤,细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。
CaES-17细胞株:人食管 癌细胞/ 组织来源:食管 / 生长特性:贴壁/ CaES-17细胞培养条件:1640+10%FBS
MKN-45细胞株\人胃 癌细胞(MKN-45细胞培养)、MDA-MB-134Ⅵ细胞株\人乳腺导管癌细胞(MDA-MB-134Ⅵ细胞培养)