（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

U118MG细胞株：（U-118MG细胞）人胶质 瘤细胞 组织来源： 脑 生长特性： 贴壁U118MG细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TM4细胞株\小鼠TM4细胞(TM4细胞培养)、MDA-MB-175Ⅶ细胞株\人乳腺导管癌细胞(MDA-MB-175Ⅶ细胞培养)

SF268细胞(神经) 人神经_癌细胞SF268  通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

SV-HUC-1细胞株：人输尿管上皮永生化细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ SV-HUC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

SK-N-MC细胞株\人神经上皮瘤细胞(SK-N-MC细胞培养)、SK-LU-1细胞株\人低分化肺腺 癌细胞(SK-LU-1细胞培养)

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

SF268细胞(神经) 人神经_癌细胞SF268

每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样，所以我们会针对不同的细胞，在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

S18细胞株：人鼻咽 癌细胞 /组织来源：鼻 /生长特性：贴壁/ S18细胞培养条件：1640+10%FBS

人HuTu-80细胞\人十二脂肠腺 癌细胞(HuTu-80细胞鉴定) 、人AZ-521 细胞\人十二脂肠腺 癌细胞(AZ-521细胞鉴定) 

细胞培养注意事项：

1）不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化，也可以对细胞产生不同的损伤。

2）当冷冻速度过慢时，细胞脱水严重，细胞体积严重收缩，超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢，还会引起细胞外溶液部分结冰，从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高，产生溶质损伤。

（BV2细胞培养条件：90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞）

3）当冷冻速度过快时，细胞内水分来不及外渗，会形成较到冰晶，造成细胞膜及细胞器的破坏，产生细胞内冰晶损伤。

（BxPC-3细胞培养条件：90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞）

4）超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固，无冰晶形成或形成很小的冰晶，对细胞膜和细胞器不致造成损伤，细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。

BEL-7404细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ BEL-7404细胞培养条件：1640+10%FBS