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BE(2)-M17细胞(神经) 人神经母细胞瘤细胞BE(2)-M17
  • 品牌:通派
  • 产地:国内
  • 货号:BE(2)-M17
  • 发布日期: 2024-08-12
  • 更新日期: 2025-05-30
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 通派
货号 BE(2)-M17
用途 科研实验
组织来源 神经
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
BE(2)-M17细胞(神经) 人神经母细胞瘤细胞BE(2)-M17

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派细胞库提供各类细胞产品,高活性、无污染、售后好,为确保质量,我们会根据细胞密度、状态等因素,安排发货。

hHSC细胞株:人肝星状细胞/ 组织来源:肝 /生长特性:贴壁 / hHSC细胞培养条件:MEM+10%FBS+1%NEAA

SW626细胞株\人卵巢腺癌细胞(SW626细胞实验)、HepG2.2.15细胞株\人肝 癌细胞(HepG2.2.15细胞实验)

BE(2)-M17细胞(神经) 人神经母细胞瘤细胞BE(2)-M17  通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务:

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测,可测定细胞迁移及侵袭,需准确告知实验设计内容,寄送实验所需药物和相关试剂,细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

细胞培养 注意事项:支原体污染的细胞,补救措施:抗生素排除法:

(1):可以用5-10倍于常用量的冲击法,加入高浓度抗生素后作用24-48小时

(2):再换入常规培养液,有时可能有效。推荐用量:庆大霉 200ug/ml ,四环素10ug/ml ,卡那霉50ug/ml

(3):对于支原体污染抗生素应用,预防性应用比污染后使用好。

ECA细胞株: 小鼠艾氏腹 水瘤细胞/ 组织来源: 其他 /生长特性: 体内培养 / ECA细胞培养条件: 体内培养

CHMAS细胞株\人肥大细胞白血 病细胞(CHMAS细胞实验)、Kasumi-1细胞株\人急性淋巴白血 病 毒细胞(Kasumi-1细胞实验)

BE(2)-M17细胞(神经) 人神经母细胞瘤细胞BE(2)-M17

每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样,所以我们会针对不同的细胞,在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项,帮助您养好细胞!

悬浮细胞:计数将要冻存的活细胞。细胞应该处于对数生长期。以大约200~400g离心5分钟沉淀细胞,使用移液管移去上清到小体积,不要搅乱细胞。

JHH7细胞株:人肝 癌细胞 /组织来源:肝 /生长特性:贴壁 /JHH7细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

小鼠WEHI 164细胞\小鼠纤维肉 瘤细胞(WEHI 164细胞鉴定)、大鼠H4-ⅡE细胞\大鼠肝细胞瘤(H4-ⅡE细胞鉴定)

细胞培养注意事项:

1)不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化,也可以对细胞产生不同的损伤。

2)当冷冻速度过慢时,细胞脱水严重,细胞体积严重收缩,超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢,还会引起细胞外溶液部分结冰,从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高,产生溶质损伤。

(BV2细胞培养条件:90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞)

3)当冷冻速度过快时,细胞内水分来不及外渗,会形成较到冰晶,造成细胞膜及细胞器的破坏,产生细胞内冰晶损伤。

(BxPC-3细胞培养条件:90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞)

4)超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固,无冰晶形成或形成很小的冰晶,对细胞膜和细胞器不致造成损伤,细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。

MCECs细胞株:小鼠心 脏内皮细胞/ 组织来源:心 脏 /生长特性:贴壁 / MCECs细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

小鼠U14-GFP细胞\小鼠子宫颈细胞(U14-GFP细胞鉴定)、小鼠MA-782细胞\小鼠乳腺 癌细胞(MA-782细胞鉴定)