（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

OK细胞株：负鼠肾细胞/组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /OK细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人H1703细胞\人肺鳞癌细胞(H1703细胞鉴定)、人H2170细胞\人肺鳞 癌细胞(H2170细胞鉴定)

人肺腺_癌细胞 SPC-A1细胞 (SPC-A-1细胞鉴定) 通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

CCLP-1细胞株：人胆管 癌细胞/ 组织来源：胆 /生长特性：贴壁/ CCLP-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人H69细胞\人小细胞肺 癌细胞(H69细胞鉴定)、人H249细胞\人小细胞肺 癌细胞(H249细胞鉴定)

血清中的沉淀物：

凝絮物：原因很多，最普遍的原因是因为血清中的脂蛋白(lipoprotein) 变性，解冻后血清中存在的血纤维蛋白(fibrin) 造成，这些凝絮沈淀物不会影响血清品质。

想要减少这些凝絮沈淀物，可用离心3000 rpm, 5 min去除；或者用离心后上清液加入培养基中一起过滤。不建议用过滤步骤去除这些凝絮沈淀物，因为会阻塞过滤膜。

人肺腺_癌细胞 SPC-A1细胞 (SPC-A-1细胞鉴定)

每株细胞生长特性、培养方法、注意事项都不一样，所以我们会针对不同的细胞，在咨询环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

相差显微镜观察支原体污染：将支持物(一般用长形盖玻片)放置于培养瓶内接种细胞，24小时后用清洁尘镊子从培养瓶中取出支持物，细胞面向上放置于载物片上，再盖上较大盖玻片，用相差油镜观察；

FO细胞株：小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /FO细胞培养条件：1640+10%FBS

细胞培养注意事项：

1）不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化，也可以对细胞产生不同的损伤。

2）当冷冻速度过慢时，细胞脱水严重，细胞体积严重收缩，超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢，还会引起细胞外溶液部分结冰，从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高，产生溶质损伤。

（BV2细胞培养条件：90% DMEM高糖\10%胎牛血清\半悬浮半贴壁\小鼠小胶质细胞）

3）当冷冻速度过快时，细胞内水分来不及外渗，会形成较到冰晶，造成细胞膜及细胞器的破坏，产生细胞内冰晶损伤。

（BxPC-3细胞培养条件：90%RPMI-1640\10%胎牛血清\贴壁细胞\人胰腺腺癌细胞）

4）超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固，无冰晶形成或形成很小的冰晶，对细胞膜和细胞器不致造成损伤，细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。

3T3-Swiss albino细胞株： 小鼠胚胎成纤维细胞/ 组织来源： 胚胎/ 生长特性： 贴壁/ 3T3-Swiss albino细胞培养条件： DMEM-H +10%CS

MG63细胞株\人骨肉 瘤细胞(MG63细胞实验)、143B细胞株\人骨肉 瘤细胞(143B细胞实验)