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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 货号:SMMC-7721
- 发布日期: 2024-08-10
- 更新日期: 2025-05-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | SMMC-7721 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 肝 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 贴壁细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 否 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务:
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P3X63Ag8细胞株: 小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源:血液 /生长特性:悬浮 /P3X63Ag8细胞培养条件:1640+10%FBS
SCaBER细胞株: 人膀胱鳞癌细胞/ 组织来源: 膀胱 /生长特性: 贴壁/SCaBER细胞培养条件:MEM+1%NEAA+10%FBS
IMR-32细胞,人神经母细胞瘤细胞(IMR-32细胞培养)、IMR-90细胞,人胚肺 成纤维细胞(IMR-90细胞培养)
JAR细胞,人胎盘绒毛 癌细胞(JAR细胞培养)、JEG-3细胞人绒毛膜 癌细胞(JEG-3细胞培养)
消化培养肝细胞灌流法:
(1):肝脏灌流需用全肝,以较小动物如小鼠和大鼠为好,无菌解剖动物,取出肝脏,先用BSS洗除血污。
(2):取5ml注射器一支,吸取消化液后,把注射器头轻轻插入肝管中,用线绳结扎牢固,以防消化液漏出,轻轻把消化液注入肝管系统,并不时轻揉压肝脏,以便消化液进入肝小叶中;
(3):消化液在肝内停留20~30分后,在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏,以使肝细胞脱落和消化液吸出。
(4):待吸净消化液后,注入离心管中,低速离心分离,用RPMI 1640培养基培养(较其它培养基为好),能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。
SMMC-7721细胞(肝) 人肝_癌细胞SMMC-7721
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67NR细胞株:小鼠乳腺 癌细胞/ 组织来源:乳腺/ 生长特性:贴壁/ 67NR细胞培养条件:1640+10%FBS
HMSC细胞株:人骨髓间充质干细胞 / 组织来源:血液 /生长特性:贴壁 /HMSC细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
小鼠H22细胞\小鼠肝 癌细胞(H22细胞实验)、大鼠Walker256细胞\大鼠乳癌肉 瘤细胞(Walker256细胞实验)人SGC-7901细胞\人胃腺 癌细胞(SGC-7901细胞实验)、人HSF细胞\人皮肤成纤维细胞(HSF细胞实验)
SMMC-7721细胞(肝) 人肝_癌细胞SMMC-7721
细胞培养注意事项:
1)加温处理污染清除,将污染的组织培养物放在41℃培养18小时,可杀死支原体,但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验,摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后,再以 41℃加温处理效果更佳。
(BSMSCs细胞培养条件:90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)(31053-036 高糖DMEM,液体)(10569-010 高糖DMEM,液体)
2)使用支原体特异性血清处理污染清除,用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染,因特异抗体可抑 制支 原体生长,故经抗血清处理后11天即转为阴性,并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦,不如用抗生素方便、经济。
(BT-474细胞培养条件:90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)(10313-039 高糖DMEM,液体)
(31053-028 高糖DMEM,液体)(10569-044 高糖DMEM,液体)(10564-011 高糖DMEM,液体)