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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:Caco-2
- 发布日期: 2024-08-09
- 更新日期: 2026-01-15
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | Caco-2 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肠 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 肠 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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RF/6A细胞株:猴脉络丛视网膜内皮 /组织来源:眼/ 生长特性:贴壁/ RF/6A细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
SK-LU-1细胞\肺腺 癌细胞\种属:人(SK-LU-1细胞鉴定)、
U14细胞\子宫 癌细胞\种属:小鼠(U14细胞鉴定)
KMB-17细胞株:人胚肺二倍体细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:贴壁/ KMB-17细胞培养条件:MEM+10%FBS
P388D1细胞\淋巴 瘤细胞\种属:小鼠(P388D1细胞鉴定)、
SGC-7901细胞\胃腺 癌细胞\种属:人(SGC-7901细胞鉴定)
吹打分散细胞:
1:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液;将细胞悬液吸入10ml离心管中;
2:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟;弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
Caco-2细胞(肠) 人结直肠腺癌细胞Caco-2
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分装稀释细胞:
1:将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖;倒置显微镜下观察细胞量;
2:注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。做好标记;
Hs 578T细胞株:人乳腺 癌细胞/组织来源:乳腺/ 生长特性:贴壁/ Hs 578T细胞培养条件:1640+10%FBS
DLD-1细胞株:人结直肠腺癌上皮细胞 组织来源:肠 生长特性:贴壁 DLD-1细胞培养条件:1640+10%FBS
(EL4.IL-2细胞培养)小鼠淋巴 瘤细胞,EL4.IL-2细胞、(L1210细胞培养)小鼠白血 病细胞,L1210细胞(RAW 264.7细胞培养)小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞,RAW 264.7细胞、(EBTr细胞培养)牛胚气管细胞,EBTr细胞
Caco-2细胞(肠) 人结直肠腺癌细胞Caco-2
细胞培养注意事项:
1)加温处理污染清除,将污染的组织培养物放在41℃培养18小时,可杀死支原体,但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验,摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后,再以 41℃加温处理效果更佳。
(BSMSCs细胞培养条件:90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)
(31053-036 高糖DMEM,液体)(10569-010 高糖DMEM,液体)
2)使用支原体特异性血清处理污染清除,用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染,因特异抗体可抑 制支 原体生长,故经抗血清处理后11天即转为阴性,并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦,不如用抗生素方便、经济。
(BT-474细胞培养条件:90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)
(10313-039 高糖DMEM,液体)(31053-028 高糖DMEM,液体)
(10569-044 高糖DMEM,液体)(10564-011 高糖DMEM,液体)
