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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:HepG2
- 发布日期: 2024-08-09
- 更新日期: 2026-01-15
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | HepG2 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肝 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
HepG2细胞(肝细胞 STR鉴定) 人肝_癌细胞HepG2
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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NRK-52E细胞株:大鼠肾小管上皮细胞/ 组织来源:肾 /生长特性:贴壁/NRK-52E细胞培养条件:1640+10%FBS
CCC-HSM-2细胞\胚胎肌肉细胞\种属:人(CCC-HSM-2细胞鉴定)
(Neuro-2a细胞培养)小鼠神经母细胞瘤细胞,Neuro-2a细胞
H522细胞株:人肺腺 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:贴壁/ H522细胞培养条件:1640+10%FBS
CCC-HPE-2细胞\胚胎胰腺细胞\种属:人(CCC-HPE-2细胞鉴定)
(BV2细胞培养)小鼠小胶质细胞,BV2细胞
293细胞培养注意:
1):用1640加10%胎牛血清,有的种系用DMEM.血清要求质量较高,在普通血清中细胞生长不太好。1640用双蒸水溶解,按说明加入碳酸氢na。
2):消化所用胰酶可选择0.125%浓度,且不要消化时间太长。也有研究者认为不用胰酶,直接吹打使细胞脱壁,但使用胰酶效果较好。
HepG2细胞(肝细胞 STR鉴定) 人肝_癌细胞HepG2
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0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液配制:
(巴比妥1.84g)(加蒸馏水200ml加热溶解)(巴比妥纳10.3g)(叠氮纳 0.2g)加蒸馏水溶解,并补加到1000ml 。
C2C12细胞株:小鼠成肌细胞/ 组织来源:肌肉/ 生长特性:贴壁/ C2C12细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
CT-26细胞株:小鼠大肠 癌细胞/ 组织来源:肠/ 生长特性:贴壁/ CT-26细胞培养条件:1640+10%FBS
CCC-HEH-2细胞\胚胎心肌细胞\种属:人(CCC-HEH-2细胞鉴定)、(GT1-1细胞培养)小鼠垂体 瘤细胞,GT1-1细胞
CCC-HIE-2细胞\胚胎肠粘膜细胞\种属:人(CCC-HIE-2细胞鉴定)、(BC3H1细胞培养)小鼠脑 瘤细胞,BC3H1细胞
HepG2细胞(肝细胞 STR鉴定) 人肝_癌细胞HepG2
细胞培养注意事项:
1)加温处理污染清除,将污染的组织培养物放在41℃培养18小时,可杀死支原体,但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验,摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后,再以 41℃加温处理效果更佳。
(BSMSCs细胞培养条件:90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)
(31053-036 高糖DMEM,液体)(10569-010 高糖DMEM,液体)
2)使用支原体特异性血清处理污染清除,用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染,因特异抗体可抑 制支 原体生长,故经抗血清处理后11天即转为阴性,并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦,不如用抗生素方便、经济。
(BT-474细胞培养条件:90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)
(10313-039 高糖DMEM,液体)(31053-028 高糖DMEM,液体)
(10569-044 高糖DMEM,液体)(10564-011 高糖DMEM,液体)
