293T细胞(肾) 人胚肾细胞293T

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

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U-138 MG细胞株：人脑星形胶质母细胞瘤细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ U-138 MG细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

H1944细胞株：人非小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ H1944细胞培养条件：1640+10%FBS

(CAL-27细胞培养)人舌鳞癌细胞CAL-27细胞实验

(MEG-01细胞培养)人成巨核细胞白血 病细胞MEG-01细胞

(CNE细胞培养)人鼻咽 癌细胞CNE细胞实验

(WERI-Rb-1细胞培养)人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞实验

肿 瘤细胞培养：（组织块培养法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：接种于事先涂有鼠尾胶原的培养瓶（或皿）中，37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养；

293T细胞(肾) 人胚肾细胞293T

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CA46细胞株：人Burkitt淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/CA46细胞培养条件：1640+10%FBS

GH3细胞株：大鼠垂体 瘤细胞/组织来源：脑/ 生长特性：悬浮/ GH3细胞培养条件：1640+10%FBS

CNE-2Z细胞\鼻咽 癌细胞\种属：人(CNE-2Z细胞鉴定)、293E细胞\胚肾细胞\种属：人(293E细胞鉴定)

肿 瘤细胞培养：

培养基：常用RPM1640，DMEM、Mc-Coy-5A等培养基；血清： 血清浓度不高，10%即可；

建议在原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%～2%)以利细胞生长；培养方法很多，主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。

293T细胞(肾) 人胚肾细胞293T

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)