（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

M14细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/ M14细胞培养条件：L15+10%FBS

(Tca-8113细胞培养)人舌鳞 癌细胞，Tca-8113细胞实验

(Hep-2细胞培养)人喉 癌上皮细胞，Hep-2细胞实验

NRK细胞株：大鼠肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁 / NRK细胞培养条件：1640+10%FBS

(Tca8113-P60细胞培养)人舌鳞 癌细胞，Tca8113-P60细胞实验

(FaDu细胞培养)人咽鳞 癌细胞，FaDu细胞实验

HCC827细胞(肺) 人非小细胞肺_癌细胞HCC827

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，建议您直接咨询细胞库客服；

SK-MEL-5细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-5细胞培养条件：MEM+10%FBS

TM4细胞株：正常小鼠睾丸细胞/ 组织来源：睾丸/ 生长特性：贴壁/ TM4细胞培养条件：D/F12+10%FBS

RCBBF细胞\成纤维细胞\种属:兔(RCBBF细胞鉴定)、RCFBF细胞\成纤维细胞\种属:兔(RCFBF细胞鉴定)

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

肿 瘤细胞培养：（酶消化法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：在碎组织块中加入0.25%胰蛋白酶或(2000u/ml胶原酶)在37℃水浴中消化30分钟(或更长一些)；

3）：去除消化液，用洗液洗3次，培养液洗1次后，用完全培养基悬浮；用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数；

4）：以5×108～10×108/L细胞浓度，在含有10%小牛血清的RPMI1640(或Eagle MEM或DMEM)中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养；

HCC827细胞(肺) 人非小细胞肺_癌细胞HCC827

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)