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Vero细胞(肾) 非洲绿猴肾细胞Vero
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:Vero
  • 发布日期: 2024-08-09
  • 更新日期: 2025-09-11
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 Vero
用途 科研实验
组织来源
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
Vero细胞(肾) 非洲绿猴肾细胞Vero

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

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BIU-87细胞株:人膀胱 癌细胞 /组织来源:膀胱 /生长特性:贴壁/ BIU-87细胞培养条件:1640+10%FBS

CAKI-2细胞株:人肾 癌细胞/ 组织来源:肾/ 生长特性:贴壁/ CAKI-2细胞培养条件:1640+10%FBS

FC33细胞\胚胎肾细胞\种属:人(FC33细胞鉴定)

(HL-60细胞培养)人早幼粒急性白血 病细胞,HL-60细胞实验

FIP293细胞\胚胎肾细胞\种属:人(FIP293细胞鉴定)

(K562细胞培养)人慢性髓系白血 病细胞,K562细胞实验


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Daoy细胞株:人髓母细胞瘤细胞 / 组织来源:血液/  生长特性:贴壁/ Daoy细胞培养条件:MEM+10%FBS

H2347细胞株:人肺 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:贴壁/ H2347细胞培养条件:1640+10%FBS

DCS细胞\肉 瘤细胞\种属:小鼠(DCS细胞鉴定)、(MOLT-4细胞培养)人急性淋巴母细胞性白血 病细胞,MOLT-4细胞实验

EL4细胞\淋巴 瘤细胞\种属:小鼠(EL4细胞鉴定)、(HLCL 14C1细胞培养)人类淋巴母细胞瘤细胞,HLCL 14C1细胞实验

mem培养基配置:

1):取5%终体积的milli water,加入到1L玻璃杯中。将干粉培养基倒入烧杯,水洗包装袋内面两次,倒入培养液中,磁力搅拌助溶。

(32571-101  MEM培养基a-改进型,液体)(21720-024  Schneider's Drosophila Medium)

2):加2.2g的NaHCO3、2.383,10mmol的HEPES、10ml的氨基酸(可不加)。加100U/ml青霉素、100U/ml链霉素。1L加入10m储备液。加水到1000ml,pH调节到7.2.

(21720-001  Schneider's Drosophila Medium)(11220-035Waymouth's MB 752/1)

3):用0.22um滤膜。过滤后分装小瓶中。过滤后pH值一般上升0.1-0.3.将小牛血清分装,冷冻保存(-20度)。临用前将加入小牛血清10%。

(Hyclone  SH30079.03 FBS透析性胎牛血清 500ML)


Vero细胞(肾) 非洲绿猴肾细胞Vero

细胞培养注意事项:

1)加温处理污染清除,将污染的组织培养物放在41℃培养18小时,可杀死支原体,但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验,摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后,再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件:90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM,液体)(10569-010 高糖DMEM,液体)

2)使用支原体特异性血清处理污染清除,用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染,因特异抗体可抑 制支 原体生长,故经抗血清处理后11天即转为阴性,并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦,不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件:90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM,液体)(31053-028 高糖DMEM,液体)

(10569-044 高糖DMEM,液体)(10564-011 高糖DMEM,液体)