SW620细胞(肠) 人结直肠腺癌细胞SW620

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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HSF细胞株：人皮肤成纤维细胞株  /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/HSF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(Endeavour-1细胞培养)人胚胎干细胞，Endeavour-1细胞实验 、

(HEC-1-A细胞培养)人子宫内膜腺癌细胞，HEC-1-A细胞实验

KYSE-70细胞株：人食管 癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁 /KYSE-70细胞培养条件：1640+10%FBS

(ES-2细胞培养)人卵巢透明细胞癌细胞，ES-2细胞实验  、

(SiHa细胞培养)人子宫颈鳞状细胞 癌细胞，SiHa细胞实验 

SW620细胞(肠) 人结直肠腺癌细胞SW620

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MBT-2细胞株：小鼠膀胱移形癌细胞/ 组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ MBT-2细胞培养条件：1640+10%FBS

MN9D细胞株：小鼠中脑多巴胺能神经元细胞 /组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴/MN9D细胞培养条件：1640+10%FBS

7WPS1细胞\仓鼠卵巢细胞\种属：鼠(7WPS1细胞鉴定)、A-375细胞\黑色素 瘤细胞\种属：人(A-375细胞鉴定)

培养液pH对细胞生长的影响：

1）：由于大多数细胞适宜pH为7.2-7.4，偏离此范围可能对细胞生长将产生有害的影响。

2）：但各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。

但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些。在配制培养用液时，需要注意一点：培新配的培养基在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时，溶液的pH还会向上浮动0.2左右。

SW620细胞(肠) 人结直肠腺癌细胞SW620

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)