SiHa细胞(子宫) 人子宫颈鳞状癌细胞SiHa

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

BMEC细胞株：牛乳腺上皮细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/BMEC细胞培养条件：1640+10%FBS

CMT-93细胞株： 小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁/CMT-93细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HCT-8细胞\结直肠腺癌细胞 种属：人(HCT-8细胞鉴定)、(E1C4细胞培养)人胚胎干细胞，E1C4细胞实验

(A2780细胞培养)人卵巢 癌细胞，A2780细胞实验 、(H1HeLa细胞培养)人宫癌细胞，H1HeLa细胞实验

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HBdSMC细胞株：人膀胱平滑肌细胞 /组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/HBdSMC细胞培养条件：SMCM

SNU449细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

DMF7细胞 肾细胞\种属：人(DMF7细胞鉴定)、HEC-1-B细胞\子宫内膜腺癌细胞\种属：人(HEC-1-B细胞鉴定)

hanks液(原液)配制：

原液甲:（NaCl 160g）（KCl 8g）（MgSO4·7H2O 2g）（MgCl2·6H2O 2g）加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水，二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

原液乙：（Na2NPO4·12H2O 3.04g）（KH2PO4 1.2g）（葡萄糖 20g）加入800ml双蒸水，溶解。0.4%酚红溶液100ml。二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液：原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过，8磅20min灭菌，放4℃冰箱保存，使用前用NaHCO3调整PH值。

SiHa细胞(子宫) 人子宫颈鳞状癌细胞SiHa

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)