Neuro-2a细胞(脑) 小鼠脑神经瘤细胞Neuro-2a

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

SUNE-1 6－10－B细胞株： 人鼻咽 癌亚株细胞/ 组织来源： 鼻 /生长特性： 贴壁/ SUNE-1 6－10－B细胞培养条件： 1640+10%FBS

(BT-549细胞培养)人乳腺导管癌细胞，BT-549细胞实验 、

(Hs 578T细胞培养)人乳腺 癌细胞，Hs 578T细胞实验

F81细胞株：猫肾细胞 / 组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁/F81细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SMMC-7721细胞\肝 癌细胞\种属：人(SMMC-7721细胞鉴定)、

(MDA-MB-415细胞培养)人乳腺 癌细胞，MDA-MB-415细胞实验

Neuro-2a细胞(脑) 小鼠脑神经瘤细胞Neuro-2a

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HS 766T细胞株： 人胰腺 癌细胞 /组织来源： 胰腺 /生长特性： 贴壁/HS 766T细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS

MIN6细胞株： 小鼠胰岛瘤细胞 /组织来源： 胰腺/ 生长特性： 贴壁 /MIN6细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

SF17细胞\脑 瘤细胞\种属：人(SF17细胞鉴定)、(MDA-MB-175Ⅶ细胞培养)人乳腺导管癌细胞，MDA-MB-175Ⅶ细胞实验

SK-BR-3细胞\癌细胞\种属：人(SK-BR-3细胞鉴定)、SK-N-SH细胞\神经母细胞 瘤细胞\种属：人(SK-N-SH细胞鉴定)

玻璃器皿浸泡：

1）新购进的玻璃器皿常带有灰尘，呈弱碱性，或带有铅、碑等有害物质，故先用自来水浸泡过夜、水洗。

2）然后再用2%~5%盐酸浸泡过夜或煮沸30min，水洗。

注意事项：培养用后的玻璃器皿要立即泡入清水中，使下道刷洗工作能顺利进行。用后的玻璃器皿常带有大量的蛋白质附着，干涸后不易刷洗掉，用后要立即用清水浸泡。

Neuro-2a细胞(脑) 小鼠脑神经瘤细胞Neuro-2a

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)