C-33A细胞(子宫) 人宫颈_癌细胞C-33A

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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WEHI 231细胞株：小鼠B淋巴 瘤细胞/组织来源： 淋巴/ 生长特性： 悬浮/WEHI 231细胞培养条件：1640+10%FBS

L1210细胞实验/小鼠白血 病细胞L1210细胞、

(M-UC-3细胞培养)人膀胱移行细胞癌,M-UC-3细胞实验

JeKo-1细胞株： 人套细胞淋巴 瘤细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮/ JeKo-1细胞培养条件：1640+10%FBS

M1细胞实验/小鼠白血 病细胞 M1细胞、

(OS-RC-2细胞培养)人肾 癌细胞,OS-RC-2细胞实验

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HEK-a细胞株： 人表皮角质细胞 /组织来源： 皮肤 /生长特性： 贴壁/ HEK-a细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CMT-64细胞株： 小鼠肺 癌细胞 /组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁/CMT-64细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

3T3细胞实验/成纤维细胞 3T3细胞、(786-O细胞培养)人肾透明细胞癌细胞,786-O细胞实验

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

细菌污染：

细胞培养中常见的污染:细菌污染，即使在细胞培养液中加入了 素，也可能因为操作不慎而引起污染。

细菌污染常见的有:枯草杆菌、大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中白色葡萄球菌较常见。

(网络信息仅供参考，细胞污染等问题建议您咨询通派细胞库管理员，我们会提供专业准确的建议指导)

培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊、pH改变。也有的用肉眼观察培养液无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

培养细胞细菌污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗， 变圆脱落死亡，造成试验失败。

C-33A细胞(子宫) 人宫颈_癌细胞C-33A

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)