C26细胞(肠) 小鼠结_肠_癌细胞C26

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

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P3/NSI/1-Ag4-1细胞株：小鼠骨髓细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ P3/NSI/1-Ag4-1细胞培养条件：1640+10%FBS

(Caki-1细胞培养)人肾透明细胞癌,Caki-1细胞实验  、

(SCaBER细胞培养)人膀胱鳞癌细胞,SCaBER细胞实验

MOVAS细胞株：小鼠主动脉血 管平滑肌细胞/ 组织来源：血 管 /生长特性：半悬半贴 /MOVAS细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

(769-P细胞培养)人肾细胞腺癌细胞,769-P细胞实验   

(RT4细胞培养)人膀胱移行细胞乳瘤细胞,RT4细胞实验 

C26细胞(肠) 小鼠结_肠_癌细胞C26

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HPMEC细胞株：人肺微血 管内皮细胞/组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁/HPMEC细胞培养条件：MEM+10%FBS

VCAP细胞株： 人前列 腺癌细胞 /组织来源： 前列 腺/ 生长特性： 贴壁/VCAP细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS

293A细胞实验/人胚肾细胞 293A细胞、L-O2细胞实验/正常肝细胞 L-O2细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

细胞污染观察：

（1）：肉眼观察:在传代、换液、加样等开放性操作之后常发生细菌、真菌污染 ，而且增生迅速，如果有污染，48小时之内可明显发现培养液变混浊或略加振荡有很多漂浮物漂起。

（2）：镜下观察:（倒置显微镜的高倍镜）

细菌污染：培养液中有大量圆球状颗粒漂浮。真菌污染：细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质。

（3）：相差显微镜观察：将支持物(一般用长形盖玻片)放置于培养瓶内接种细胞，24小时后用清洁尘镊子从培养瓶中取出支持物，细胞面向上放置于载物片上，再盖上较大盖玻片，用相差油镜观察；

C26细胞(肠) 小鼠结_肠_癌细胞C26

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)