Ana-1细胞(血液) 小鼠巨噬细胞Ana-1

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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H1688细胞株：人小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/H1688细胞培养条件：1640+10%FBS+1%NEAA

DCL1细胞实验/荷兰黑白花奶牛牛肺细胞DCL1细胞

(HEL细胞培养)人二倍体细胞,HEL细胞实验

SCC-15细胞株： 人舌鳞癌细胞 /组织来源： 舌 /生长特性： 贴壁/SCC-15细胞培养条件： 氢化可的松

MML2细胞实验/猕猴肺细胞 MML2细胞、(KiMA细胞培养)人胚肾上皮细胞系,KiMA细胞实验 

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NCI-H226细胞株： 人肺鳞 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁 /NCI-H226细胞培养条件：1640+10%FBS

MDA-MB-175Ⅶ细胞株：人乳腺导管癌细胞 /组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁 /MDA-MB-175Ⅶ细胞培养条件：L15+10%FBS

MMS7细胞实验/猕猴皮肤细胞MMS7细胞、(HEL-1细胞培养)人胚肾二倍体细胞,HEL-1细胞实验

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

谷氨酰胺：

配制各种培养液时都应补加一定量的谷氨酰胺。

因谷氨酰胺在溶液中很不稳定，在4℃下放置1周可分解50％，所以需要单独配制后放置-20℃冰箱保存，用前加入培养液。

4℃冰箱中加有谷氨酰胺的培养液储存2周以上，需重新加入原来的谷氨酰胺。一般谷氨酰胺在培养液中含量为1-4mmol/L，可以配制200mmol/L谷氨酰胺液贮存，用时加入培养液。

Ana-1细胞(血液) 小鼠巨噬细胞Ana-1

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)