U-251 MG细胞(脑) 人星形胶质 瘤细胞U-251 MG

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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KYSE-150细胞株：人食管 癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/KYSE-150细胞培养条件：1640+10%FBS

(293KB细胞培养)人胚肾细胞（小鼠 MHCⅠ类分子 Kb基因修饰细胞）,293KB细胞实验

HRCEC细胞株：人视网膜微血 管内皮细胞/ 组织来源：眼/ 生长特性：贴壁 /HRCEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(G401细胞培养)人肾 癌Wilms细胞,G401细胞实验   

(293FT细胞培养)人胚肾细胞,293FT细胞实验 

U-251 MG细胞(脑) 人星形胶质 瘤细胞U-251 MG

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HAL-01细胞株：人急性淋巴细胞白血 病细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ HAL-01细胞培养条件：1640+10%FBS

C6/36细胞株：幼蚊细胞（血清灭活）/  生长特性：贴壁  / C6/36细胞培养条件：MEM+10%FBS

TSHS4细胞实验/树鼩皮肤成纤维样细胞TSHS4细胞、TSHR1细胞实验/树鼩肌肉成纤维样细胞TSHR1细胞

(SW-13细胞培养)人肾上腺皮质癌细胞,SW-13细胞实验

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

细胞冻存注意事项：

1：使用DMSO前，不需要进行高压灭菌，它本身就有灭菌的作用。高压灭菌反而会破华它的分子结构，以至于降低冷冻保护效果。

2：在常温下，DMSO对人体有害，故在配制时戴上手套操作。

3：不宜将冻存细胞放置在0℃～-60℃这一温度范围内过久，低温损伤主要发生在这一温度区内，是“危险温区”。

4：注意定期检查液氮罐内液氮量，及时添加。

U-251 MG细胞(脑) 人星形胶质 瘤细胞U-251 MG

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)