H2009细胞(肺) 人肺腺 癌细胞H2009

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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RIN-m细胞株：褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 /组织来源：胰岛 /生长特性：贴壁/ RIN-m细胞培养条件：1640+10%FBS

(ES-2细胞培养)人胰腺导管癌细胞，ES-2细胞实验  

(RKO细胞培养)人结 肠 癌细胞，RKO细胞实验

RAEC细胞株：大鼠主动脉内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/RAEC细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

(TE-11细胞培养)人食管 癌细胞，TE-11细胞实验   

(HCCLM3细胞培养)人高转移肝 癌细胞，HCCLM3细胞实验 

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PAM212细胞株：小鼠角质细胞 /生长特性：贴壁/PAM212细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-N87细胞株：人胃 癌细胞 /组织来源：胃 /生长特性： 半悬半贴/NCI-N87细胞培养条件：1640+10%FBS

CHPK3细胞实验/花鼠肾上皮样细胞 CHPK3细胞、HBRM1细胞实验/银星竹鼠肌肉成纤维样细胞HBRM1细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

PBS制备、消毒:

（1）：溶解定容：将药品倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，

（2）：然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。

（3）：移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。

（药品成分：NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g）注意事项：高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

H2009细胞(肺) 人肺腺 癌细胞H2009

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)