RM-1细胞(前列 腺) 小鼠前列 腺癌细胞RM-1

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

CHL细胞株：仓鼠肺细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ CHL细胞培养条件：1640+10%FBS

(DiFi细胞培养)人结直 肠 癌细胞，DiFi细胞实验、

(Hep-3B细胞培养)人肝 癌细胞，Hep-3B细胞实验

TSCCA细胞株：人舌鳞癌细胞系/ 组织来源：舌/ 生长特性：贴壁/ TSCCA细胞培养条件：1640+10%FBS

OAM-S1细胞实验/盘羊皮肤细胞 OAM-S1细胞、Mao细胞实验/EB病毒转化的人B淋巴细胞 Mao细胞

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细胞传代密度：依照细胞株基本数据传代密度或稀释分盘的比例传代即可。细胞数太少或稀释的太多也是造成细胞无法生长的重要原因。

P388细胞株：小鼠白血 病细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ P388细胞培养条件：1640+10%FBS

MA-782细胞株： 小鼠乳腺 癌细胞/  组织来源： 乳腺/ 生长特性： 贴壁/ MA-782细胞培养条件：L15+10%FBS

BMU-S1细胞实验/牦牛皮肤细胞 BMU-S1细胞、(HCT 116细胞培养)人结直 肠腺癌 瘤株，HCT 116细胞实验

冷冻保存细胞：

冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80 ℃以下， 再放入液氮中长期储存。

（11960-077 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体）

注意：-20℃不可超过1 小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

RM-1细胞(前列 腺) 小鼠前列 腺癌细胞RM-1

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)