Ramos细胞(淋巴) 人B淋巴细胞 瘤细胞Ramos

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

L6细胞株：大鼠成肌细胞/  组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ L6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(MKN-45细胞培养)人胃 癌细胞，MKN-45细胞实验、

(SGC-7901细胞培养)人胃腺 癌细胞，SGC-7901细胞实验

CNE细胞株：人鼻咽 癌细胞/ 组织来源：鼻 /生长特性：贴壁/ CNE细胞培养条件：1640+10%FBS

(SW620细胞培养)人结直 肠腺癌细胞，SW620细胞实验、

(AsPC-1细胞培养)人胰腺 癌细胞，AsPC-1细胞实验

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A3细胞株：人T淋巴细胞白血 病细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ A3细胞培养条件：1640+10%FBS

SHZ-88细胞株：大鼠乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ SHZ-88细胞培养条件：1640+10%FBS

RM-S1细胞实验/恒河猴皮肤细胞 RM-S1细胞、DR-S1细胞实验/家兔皮肤细胞DR-S1细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

冻存管细胞复苏操作步骤：离心去除冻存液：

1.融解好的细胞迅速放进离心机中，2000r/min 或者500g离心2min

（12491-023 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

2.吸弃上清液，用8ml培养基重悬细胞，吹打制成单细胞悬液，细胞浓度以5×105/ml为宜。

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

3.将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内，8-24小时后换液继续培养培养，换液的时间由细胞生长情况而定；

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细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)