NR8383细胞(肺) 大鼠肺泡巨噬细胞NR8383

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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HCT-8细胞株： 人回盲肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ HCT-8细胞培养条件：1640+10%FBS

LDG-3细胞实验/大耳山羊肾细胞LDG-3细胞、

(HuH-7细胞培养)人肝 癌细胞，HuH-7细胞实验

BHK-21细胞株：仓鼠幼仓鼠肾细胞/ 组织来源：血 管/生长特性：贴壁/BHK-21细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LDG-2细胞实验/大耳山羊肾细胞LDG-2细胞、

(HCT-8细胞培养)人结直 肠腺癌细胞，HCT-8细胞实验

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TF-1细胞株：人红系白血 病细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：贴壁/ TF-1细胞培养条件：1640+10%FBS+2.5ng/ml GM-CSF

Ramos细胞株：人B淋巴细胞 瘤细胞/组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ Ramos细胞培养条件：1640+10%FBS

LDG-1细胞实验/大耳山羊肺细胞LDG-1细胞、(HT-29细胞培养)人结直 肠腺癌细胞，HT-29细胞实验

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

细胞冻存：

将培养瓶中已变色的培养液倒掉；用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）；

（12491-023 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

加入胰酶，静置，待细胞将脱落时，倒掉胰酶（可不倒），加入适量培养液，将贴壁细胞吹落，吸入到离心管中，1000r.min-1×5min；

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体）

倒掉上清液，加入900uL新生牛血清（营养来源）和100 uLDMSO（保护剂）打匀后，吸到冻存管中，密封，于-80℃冻存。

NR8383细胞(肺) 大鼠肺泡巨噬细胞NR8383

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)